(2R,3S)-3-hydroxy-5-(4-methoxyphenyl)-2-(3,4-methylenedioxybenzyl)-3-(1-methylethyl)-4-pentynoic acid | 647008-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: (2R,3S)-3-hydroxy-5-(4-methoxyphenyl)-2-(3,4-methylenedioxybenzyl)-3-(1-methylethyl)-4-pentynoic acid
• CAS: 647008-09-1
• 化学式: C₂₃H₂₄O₆
• 分子量: 396.44
• InChiKey: CLEANTHBKYHIFW-CVDCTZTESA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S)-3-hydroxy-5-(4-methoxyphenyl)-2-(3,4-methylenedioxybenzyl)-3-(1-methylethyl)-4-pentynoic acid 在 silver nitrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以40.3%的产率得到(2R,3S,4Z)-3-hydroxy-5-(4-methoxyphenyl)-2-(3,4-methylenedioxybenzyl)-3-(1-methylethyl)-4-penten-4-olide
  参考文献：
  名称：

  合成蓝细菌及其立体异构体的系统策略。2.脱氯蓝细菌的2-和3-表位的不对称全合成。

  摘要：

  实现了强力的光合作用抑制剂蓝细菌的非氯化类似物的（2S，3R）-和（2R，3S）-异构体的立体控制总合成。由于该化合物的（2R，3R）-和（2S，3S）-异构体都是先前从相同的原料合成的，因此可以建立合成所有立体异构体的系统策略。

  DOI：

  10.1271/bbb.67.2215
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S)-2-Benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-3-hydroxy-3-isopropyl-5-(4-methoxy-phenyl)-pent-4-ynal 在 sodium chlorite 、 disodium hydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (2R,3S)-3-hydroxy-5-(4-methoxyphenyl)-2-(3,4-methylenedioxybenzyl)-3-(1-methylethyl)-4-pentynoic acid
  参考文献：
  名称：

  合成蓝细菌及其立体异构体的系统策略。2.脱氯蓝细菌的2-和3-表位的不对称全合成。

  摘要：

  实现了强力的光合作用抑制剂蓝细菌的非氯化类似物的（2S，3R）-和（2R，3S）-异构体的立体控制总合成。由于该化合物的（2R，3R）-和（2S，3S）-异构体都是先前从相同的原料合成的，因此可以建立合成所有立体异构体的系统策略。

  DOI：

  10.1271/bbb.67.2215