((R)-3-((4S,6S)-6-(2-(benzyloxy)ethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl)-1-((4R,6R)-6-(2-(tertbutyldimethylsilyloxy)ethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl)prop-2-ynyloxy)(tert-butyl)dimethylsilane | 1187540-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((R)-3-((4S,6S)-6-(2-(benzyloxy)ethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl)-1-((4R,6R)-6-(2-(tertbutyldimethylsilyloxy)ethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl)prop-2-ynyloxy)(tert-butyl)dimethylsilane
• CAS: 1187540-16-4
• 化学式: C₃₈H₆₆O₇Si₂
• 分子量: 691.109
• InChiKey: VRCDKPLJIIZASG-KKYNAJBLSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((R)-3-((4S,6S)-6-(2-(benzyloxy)ethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl)-1-((4R,6R)-6-(2-(tertbutyldimethylsilyloxy)ethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl)prop-2-ynyloxy)(tert-butyl)dimethylsilane 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  35-脱氧两性霉素B甲酯的合成及生物物理研究

  摘要：

  介绍了分子编辑在阐明两性霉素B作用机理中的用途。开发了一种用于合成两性霉素B及其设计类似物的模块化策略，该策略依赖于两性霉素B各种亚基的有效克级合成。鉴定了一种将霉菌胺与糖苷配基偶联的新方法。该方法的实施使得能够制备35-脱氧两性霉素B甲酯。对这种两性霉素B同源物的抗真菌活性和外排诱导能力的研究为35-羟基的作用提供了新线索，并且与双桶离子通道参与引起电解质外排的现象是一致的。

  DOI：

  10.1002/chem.200900231
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 、 (R)-3-((4S,6S)-6-(2-(benzyloxy)ethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl)-1-((4R,6R)-6-(2-(tertbutyldimethylsilyloxy)ethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl)prop-2-yn-1-ol 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以90%的产率得到((R)-3-((4S,6S)-6-(2-(benzyloxy)ethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl)-1-((4R,6R)-6-(2-(tertbutyldimethylsilyloxy)ethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl)prop-2-ynyloxy)(tert-butyl)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  35-脱氧两性霉素B甲酯的合成及生物物理研究

  摘要：

  介绍了分子编辑在阐明两性霉素B作用机理中的用途。开发了一种用于合成两性霉素B及其设计类似物的模块化策略，该策略依赖于两性霉素B各种亚基的有效克级合成。鉴定了一种将霉菌胺与糖苷配基偶联的新方法。该方法的实施使得能够制备35-脱氧两性霉素B甲酯。对这种两性霉素B同源物的抗真菌活性和外排诱导能力的研究为35-羟基的作用提供了新线索，并且与双桶离子通道参与引起电解质外排的现象是一致的。

  DOI：

  10.1002/chem.200900231