N-benzyl-2-(4-bromo-2-nitrophenyl)-2-(3-(2-bromoethyl)-5,7-dichloro-1-(methoxymethyl)-2-oxoindolin-3-yl)acetamide | 1187429-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-2-(4-bromo-2-nitrophenyl)-2-(3-(2-bromoethyl)-5,7-dichloro-1-(methoxymethyl)-2-oxoindolin-3-yl)acetamide
• CAS: 1187429-95-3
• 化学式: C₂₇H₂₃Br₂Cl₂N₃O₅
• 分子量: 700.211
• InChiKey: KGATWYOSCPKIKJ-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-2-(4-bromo-2-nitrophenyl)-2-(3-(2-bromoethyl)-5,7-dichloro-1-(methoxymethyl)-2-oxoindolin-3-yl)acetamide 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  探索性研究海洋水生代谢物过邻苯二甲per的全合成

  摘要：

  已经研究了海洋生物碱过邻苯二甲酰胺全合成的策略。已测试的关键步骤包括串联分子内Heck /羰基化反应和五环δ-内酰胺的立体选择性烯丙基化，以产生具有必需的代谢物相对构型的C-4 / 20邻位四级中心。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.10.060
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-(2-(benzylamino)-1-(4-bromo-2-nitrophenyl)-2-oxoethyl)-5,7-dichloro-1-(methoxymethyl)-2-oxoindolin-3-yl)ethyl4-methylbenzenesulfonate 在 lithium bromide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以70%的产率得到N-benzyl-2-(4-bromo-2-nitrophenyl)-2-(3-(2-bromoethyl)-5,7-dichloro-1-(methoxymethyl)-2-oxoindolin-3-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  探索性研究海洋水生代谢物过邻苯二甲per的全合成

  摘要：

  已经研究了海洋生物碱过邻苯二甲酰胺全合成的策略。已测试的关键步骤包括串联分子内Heck /羰基化反应和五环δ-内酰胺的立体选择性烯丙基化，以产生具有必需的代谢物相对构型的C-4 / 20邻位四级中心。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.10.060