N'-(2-chloroacetyl)-4-(2-hydroxy-3-(4-oxo-5-(3-phenylallyliden)-2-(phenylimino)thiazolidin-3-yl)propylamino)benzohydrazide | 1119622-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-(2-chloroacetyl)-4-(2-hydroxy-3-(4-oxo-5-(3-phenylallyliden)-2-(phenylimino)thiazolidin-3-yl)propylamino)benzohydrazide
• CAS: 1119622-95-5
• 化学式: C₃₀H₂₈ClN₅O₄S
• 分子量: 590.102
• InChiKey: POWFKCKUFGIITH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  93-95 °C(Solvent: Ethanol)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-(2-chloroacetyl)-4-(2-hydroxy-3-(4-oxo-5-(3-phenylallyliden)-2-(phenylimino)thiazolidin-3-yl)propylamino)benzohydrazide 在 silver nitrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以67.02%的产率得到2-(2-(4-(2-hydroxy-3-(4-oxo-5-(3-phenylallyliden)-2-(phenylimino)thiazolidin-3-yl)propylamino)benzoyl)hydrazinyl)-2-oxoethyl nitrate
  参考文献：
  名称：

  新型抗高血压药的设计，合成及药理筛选

  摘要：

  八种通式2-（2-（4-（3-（（5-取代的亚甲基）-4-氧代-2-（苯基亚氨基）噻唑烷-3-基）-2-羟丙基氨基）苯甲酰基）肼基）-2的衍生物合成了硝酸氧代乙氧乙酯并测试了其心电图，抗心律不齐，血管舒张和降压活性以及体外一氧化氮（NO）释放能力。化合物8b最有效的是硝酸2-（2-（4-（3-（5-（亚苄基-4-氧代-2-（苯基亚氨基）噻唑烷-3-基）-2-羟丙基氨基）苯甲酰基）肼基）-2-氧代乙基。在这个系列中。药理结果表明，这些化合物的抗心律失常作用与其肾上腺皮质激素特性有关，据认为这是由于存在5-（取代的）亚甲基-2-（苯基亚氨基）噻唑烷酮-4-酮基团而体积较小，噻唑烷丁-4-酮的第5位上的苯环上的给电子取代基。总之，大多数合成的化合物具有抗心律不齐和降压的作用。这可能是由于存在不同的药孔，它们可能在不同的位置以不同的作用方式起作用。可以通过在受体水平上进行研究来获得相同的进一步见解。8a

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.10.032
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-hydroxy-3-(4-oxo-5-(3-phenylallyliden)-2-(phenylimino)thiazolidin-3-yl)propylamino)benzohydrazide 、 氯乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 以72.46%的产率得到N'-(2-chloroacetyl)-4-(2-hydroxy-3-(4-oxo-5-(3-phenylallyliden)-2-(phenylimino)thiazolidin-3-yl)propylamino)benzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  新型抗高血压药的设计，合成及药理筛选

  摘要：

  八种通式2-（2-（4-（3-（（5-取代的亚甲基）-4-氧代-2-（苯基亚氨基）噻唑烷-3-基）-2-羟丙基氨基）苯甲酰基）肼基）-2的衍生物合成了硝酸氧代乙氧乙酯并测试了其心电图，抗心律不齐，血管舒张和降压活性以及体外一氧化氮（NO）释放能力。化合物8b最有效的是硝酸2-（2-（4-（3-（5-（亚苄基-4-氧代-2-（苯基亚氨基）噻唑烷-3-基）-2-羟丙基氨基）苯甲酰基）肼基）-2-氧代乙基。在这个系列中。药理结果表明，这些化合物的抗心律失常作用与其肾上腺皮质激素特性有关，据认为这是由于存在5-（取代的）亚甲基-2-（苯基亚氨基）噻唑烷酮-4-酮基团而体积较小，噻唑烷丁-4-酮的第5位上的苯环上的给电子取代基。总之，大多数合成的化合物具有抗心律不齐和降压的作用。这可能是由于存在不同的药孔，它们可能在不同的位置以不同的作用方式起作用。可以通过在受体水平上进行研究来获得相同的进一步见解。8a

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.10.032