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methyl 1-formyl-4-hydroxy-2-((4-methoxyphenylamino)methyl)-5-oxo-2-phenyl-2,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylate trifluoroacetic acid salt | 1111659-44-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
methyl 1-formyl-4-hydroxy-2-((4-methoxyphenylamino)methyl)-5-oxo-2-phenyl-2,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylate trifluoroacetic acid salt
英文别名
——
methyl 1-formyl-4-hydroxy-2-((4-methoxyphenylamino)methyl)-5-oxo-2-phenyl-2,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylate trifluoroacetic acid salt化学式
CAS
1111659-44-9
化学式
C2HF3O2*C21H20N2O6
mdl
——
分子量
510.424
InChiKey
QFHCTWXRVGDMTD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 1-formyl-4-hydroxy-2-((4-methoxyphenylamino)methyl)-5-oxo-2-phenyl-2,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylate trifluoroacetic acid salt氘代二甲亚砜 为溶剂, 反应 1.0h, 以99%的产率得到methyl 4-hydroxy-2-((N-(4-methoxyphenyl)formamido)methyl)-5-oxo-2-phenyl-2,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    四氢咪唑并[1,5 - b ]异恶唑-2,3-二羧酸酯重排成吡咯并[1,2 - e ]咪唑-6-ols,2,5-二氢-1 H-吡咯衍生物的前体
    摘要:
    异恶唑啉2从咪唑啉-3-氧化物环加成1与甲醇,得到的存在DMAD重新排列顺-3-甲氧基-7-(甲氧基羰基)-2,7a二芳基-5-氧代2,3,5,7a -四氢-1 H-吡咯并[1,2 - e ]咪唑-6-油酸酯3,de含量为100%。3的酸性水解导致动力学控制形成甲基1-甲酰基-4-羟基-5-氧代-2-苯基-2-(((芳基氨基)甲基)-2,5-二氢-1 H-吡咯-3-羧酸盐6a – e。后者的分子内转化为相应的(E)-和(Z)-甲基4-羟基-2-((N((芳基)甲酰胺基)甲基)-5-氧代-2-苯基-2,5-二氢-1 H-吡咯-3-羧酸盐7a – e具有取代基依赖性(与σ相关),并由Hammett表征类型方程式。研究了温度的影响,并确定了在50、60和70°C下相同反应系列的ρ常数。酰胺非对映体比率[(ë) - 7 ] / [(ż) - 7 ]是取代基相关的,并且可以通过等式日志[(描述ë)]
    DOI:
    10.1016/j.tet.2008.11.019
  • 作为产物:
    描述:
    sodium 3-methoxy-7-(methoxycarbonyl)-2-(4-methoxyphenyl)-5-oxo-7a-phenyl-2,3,5,7a-tetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-e]imidazol-6-olate 、 三氟乙酸 作用下, 反应 0.08h, 以85%的产率得到methyl 1-formyl-4-hydroxy-2-((4-methoxyphenylamino)methyl)-5-oxo-2-phenyl-2,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylate trifluoroacetic acid salt
    参考文献:
    名称:
    四氢咪唑并[1,5 - b ]异恶唑-2,3-二羧酸酯重排成吡咯并[1,2 - e ]咪唑-6-ols,2,5-二氢-1 H-吡咯衍生物的前体
    摘要:
    异恶唑啉2从咪唑啉-3-氧化物环加成1与甲醇,得到的存在DMAD重新排列顺-3-甲氧基-7-(甲氧基羰基)-2,7a二芳基-5-氧代2,3,5,7a -四氢-1 H-吡咯并[1,2 - e ]咪唑-6-油酸酯3,de含量为100%。3的酸性水解导致动力学控制形成甲基1-甲酰基-4-羟基-5-氧代-2-苯基-2-(((芳基氨基)甲基)-2,5-二氢-1 H-吡咯-3-羧酸盐6a – e。后者的分子内转化为相应的(E)-和(Z)-甲基4-羟基-2-((N((芳基)甲酰胺基)甲基)-5-氧代-2-苯基-2,5-二氢-1 H-吡咯-3-羧酸盐7a – e具有取代基依赖性(与σ相关),并由Hammett表征类型方程式。研究了温度的影响,并确定了在50、60和70°C下相同反应系列的ρ常数。酰胺非对映体比率[(ë) - 7 ] / [(ż) - 7 ]是取代基相关的,并且可以通过等式日志[(描述ë)]
    DOI:
    10.1016/j.tet.2008.11.019
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