{2-[(2R,6R,8R,10R,11R,13R)-11-Benzyloxy-10-(2-benzyloxy-ethyl)-13-methyl-1,7,9-trioxa-dispiro[5.1.5.2]pentadec-3-en-2-yl]-ethoxy}-tert-butyl-dimethyl-silane | 886369-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {2-[(2R,6R,8R,10R,11R,13R)-11-Benzyloxy-10-(2-benzyloxy-ethyl)-13-methyl-1,7,9-trioxa-dispiro[5.1.5.2]pentadec-3-en-2-yl]-ethoxy}-tert-butyl-dimethyl-silane
• CAS: 886369-00-2
• 化学式: C₃₇H₅₄O₆Si
• 分子量: 622.918
• InChiKey: PEYLVHWLRCETCS-DZGPCUNPSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {2-[(2R,6R,8R,10R,11R,13R)-11-Benzyloxy-10-(2-benzyloxy-ethyl)-13-methyl-1,7,9-trioxa-dispiro[5.1.5.2]pentadec-3-en-2-yl]-ethoxy}-tert-butyl-dimethyl-silane 在 LiDBB 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.08h， 以95%的产率得到(2R,3R,5R,6R,8R,10R)-10-[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-2-(2-hydroxy-ethyl)-5-methyl-1,7,9-trioxa-dispiro[5.1.5.2]pentadec-11-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  氮杂螺环酸-1的C 1 -C 26北部的合成：双螺缩酮的形成的动力学与热力学控制。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200503733
• 作为产物：
  描述：

  2-[(2R,6S,8R,10R,11R,13R)-11-Benzyloxy-10-(2-benzyloxy-ethyl)-13-methyl-1,7,9-trioxa-dispiro[5.1.5.2]pentadec-3-en-2-yl]-ethanol 在 2,6-二甲基吡啶 、 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 {2-[(2R,6R,8R,10R,11R,13R)-11-Benzyloxy-10-(2-benzyloxy-ethyl)-13-methyl-1,7,9-trioxa-dispiro[5.1.5.2]pentadec-3-en-2-yl]-ethoxy}-tert-butyl-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  氮杂螺环酸-1的C 1 -C 26北部的合成：双螺缩酮的形成的动力学与热力学控制。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200503733