1-((3aR,8aR)-4,4,8,8-tetrakis(3,5-di-tert-butyl-4-methoxyphenyl)-2,2-dimethyltetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-e][1,3,2]dioxaphosphepin-6-yl)piperidine | 1628434-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-((3aR,8aR)-4,4,8,8-tetrakis(3,5-di-tert-butyl-4-methoxyphenyl)-2,2-dimethyltetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-e][1,3,2]dioxaphosphepin-6-yl)piperidine
• CAS: 1628434-16-1
• 化学式: C₇₂H₁₁₀NO₈P
• 分子量: 1148.64
• InChiKey: YSPXGEKJXFXGDY-GTOSQJSUSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 ((4R,5R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4,5-diyl)bis(bis(3,5-di-tert-butyl-4-methoxyphenyl)methanol) 在 三乙胺 、 三氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85 %的产率得到1-((3aR,8aR)-4,4,8,8-tetrakis(3,5-di-tert-butyl-4-methoxyphenyl)-2,2-dimethyltetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-e][1,3,2]dioxaphosphepin-6-yl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Sequential Catalytic Arylation‐Fukuyama Cross‐coupling of 1,1‐Biszincioalkane Linchpins

  摘要：

  摘要 1,1-双（碘代锌）烷烃在涉及芳基碘化物和硫代酯的对映体选择性双交叉偶联反应序列中用作二亲核键。这两个催化 C-C 键形成反应是通过两个不同的钯基催化系统在同一锅中实现的：第一个非对映体选择性催化系统从非对映体前体中提供构型易变的仲苄基锌物种，第二个对映体转换催化系统对外消旋中间体进行高效的动态动力学解析。这种策略是通过两个连续的亲电取代反应进行宝石化 C（sp3）-有机二金属的不对称合成领域的新方法，为以模块化方式获得对映体纯度极高的α-二取代酮产品提供了有用的方法。

  DOI：

  10.1002/chem.202301084
• 作为试剂：
  描述：

  S-phenyl cyclopentanecarbothioate 、 在 zinc dibromide 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 1-((3aR,8aR)-4,4,8,8-tetrakis(3,5-di-tert-butyl-4-methoxyphenyl)-2,2-dimethyltetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-e][1,3,2]dioxaphosphepin-6-yl)piperidine 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Sequential Catalytic Arylation‐Fukuyama Cross‐coupling of 1,1‐Biszincioalkane Linchpins

  摘要：

  摘要 1,1-双（碘代锌）烷烃在涉及芳基碘化物和硫代酯的对映体选择性双交叉偶联反应序列中用作二亲核键。这两个催化 C-C 键形成反应是通过两个不同的钯基催化系统在同一锅中实现的：第一个非对映体选择性催化系统从非对映体前体中提供构型易变的仲苄基锌物种，第二个对映体转换催化系统对外消旋中间体进行高效的动态动力学解析。这种策略是通过两个连续的亲电取代反应进行宝石化 C（sp3）-有机二金属的不对称合成领域的新方法，为以模块化方式获得对映体纯度极高的α-二取代酮产品提供了有用的方法。

  DOI：

  10.1002/chem.202301084