| 1355646-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• CAS: 1355646-29-5
• 化学式: C₁₂H₉NS₃
• 分子量: 263.408
• InChiKey: SCCUTZPDLNVGDE-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以78 mg的产率得到N,N-dimethyl-4-thieno[3,4-b][1,4]dithiin-3-ylaniline
  参考文献：
  名称：

  亚乙烯基噻吩噻吩（VDTT）和双噻吩并[2,3- b ; 2'，3'- d ]噻吩（DTT）的选择性合成；π共轭体系的基础

  摘要：

  的3,4- vinylenedithiathiophenes（VDTTs）和二噻吩并[2,3-选择性合成b ; 2'，3'- d ]噻吩（税收协定），具有的pH值，4-CH 3 OC 6 H ^ 4，4- BRC 6 ħ通过4，4 -NO 2 C 6 H 4和4-（CH 3）2 NC 6 H 4基团是通过1，8-二酮与十硫化磷（P 4 S 10）反应而获得的。通过添加碱（碳酸氢钠）或酸（对-甲苯磺酸）分别加入到反应混合物中。虽然VDTT的产量中等，但DTT的合成却取得了重要的成就，与以前的报道相比，DTT的产率更高。VDTT的聚合物是乙二氧基噻吩EDOT的类似物，是使用FeCl 3制备的。不幸的是，所有对其电聚合的尝试都失败了。自旋密度计算表明，在噻吩环的“α”碳原子上，没有任何VDTT具有明显的正自旋密度。考虑到它们的溶解度和官能团（可以进一步衍生），它们是制备新有机材料的有用组成部分。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.11.059
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-Nitrophenyl)thieno[3,4-b][1,4]dithiine 在 盐酸 、 铁粉 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  亚乙烯基噻吩噻吩（VDTT）和双噻吩并[2,3- b ; 2'，3'- d ]噻吩（DTT）的选择性合成；π共轭体系的基础

  摘要：

  的3,4- vinylenedithiathiophenes（VDTTs）和二噻吩并[2,3-选择性合成b ; 2'，3'- d ]噻吩（税收协定），具有的pH值，4-CH 3 OC 6 H ^ 4，4- BRC 6 ħ通过4，4 -NO 2 C 6 H 4和4-（CH 3）2 NC 6 H 4基团是通过1，8-二酮与十硫化磷（P 4 S 10）反应而获得的。通过添加碱（碳酸氢钠）或酸（对-甲苯磺酸）分别加入到反应混合物中。虽然VDTT的产量中等，但DTT的合成却取得了重要的成就，与以前的报道相比，DTT的产率更高。VDTT的聚合物是乙二氧基噻吩EDOT的类似物，是使用FeCl 3制备的。不幸的是，所有对其电聚合的尝试都失败了。自旋密度计算表明，在噻吩环的“α”碳原子上，没有任何VDTT具有明显的正自旋密度。考虑到它们的溶解度和官能团（可以进一步衍生），它们是制备新有机材料的有用组成部分。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.11.059