摘要:
已经非常详细地研究了 α-苯乙烯基吡喃三氟甲磺酸盐 (TFMS) 的 [2+2] 光环加成的超快结构动力学。在光反应过程中,光学和红外光谱证实 α-苯乙烯基吡喃晶体会变色。由于该反应是可逆的,有人建议将其用作有机全息存储设备。目前的光晶体学研究(具有高空间分辨率)允许对整个反应动力学进行电子密度分析,揭示键断裂和键形成的机制。此外,还可以证明周围部分的重排如何影响反应。皮秒时间分辨 X 射线衍射研究允许在转变时间大大提高的实验条件下监测晶体薄膜中的光反应。这些研究在光晶体学结果的背景下进行了讨论。已经发现,α-苯乙烯基吡咯鎓 TFMS 对二聚体产物状态进行超快光反应,并在温度驱动下逆反应为单体反应物状态。目前的实验表明,TFMS 在时间尺度上反应,这是双量子系统的基本限制因素,因此具有用作超快有机分子开关的潜力。已经发现,α-苯乙烯基吡咯鎓 TFMS 对二聚体产物状态进行超快光反应,并在温