| 410525-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• CAS: 410525-52-9
• 化学式: C₂₇H₂₁N₃O₁₂Pr
• 分子量: 720.384
• InChiKey: LWGYIQCQAKBSLW-UHFFFAOYSA-H

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Pr(trifluoromethanesulphonate)3 hydrate 、 4-ethyl-2,6-dipicolinic acid 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  再次分析了2,6-二吡啶甲酸三螺旋镧系配合物的顺磁NMR谱：25年后结构变化和晶场效应的新赋值。

  摘要：

  D（3）-对称三螺旋络合物[Ln（L1-2H）（3）]（3）（-）的（1）H和（13）C NMR可变温度测量（L1 =吡啶-2， 6-二羧酸； Ln = La-Lu）显示了动态分子间配体交换过程的证据，其活化能取决于金属离子的大小。在298 K时，在[Ln（L3-2H）（3）]（3）（-）（L3 = 4-乙基吡啶-2,6-二羧酸）中使用非对映探针显示快速分子内P <= =>螺旋对映异构体之间的M互变发生在NMR时间尺度上。根据独立于晶体场的技术对顺磁NMR超精细位移的详细分析表明，存在两种不同的螺旋结构，一种为大镧系元素（Ln = La-Eu），一种为小镧系元素（Ln = Tb-Lu），与25年前提出的同构性完全相反。仔细考虑原始晶体场相关的分析表明，轴向晶体场参数A（0）2的突然变化平行于结构变化会导致一些偶然的补偿效果，从而阻止根据经典的单核方法检测结构变化。固态的晶体结构和气相的密度

  DOI：

  10.1021/ic010801i

文献信息

• Insight of the Metal–Ligand Interaction in f‐Element Complexes by Paramagnetic NMR Spectroscopy
  作者：Matthieu Autillo、Laetitia Guerin、Thomas Dumas、Mikhail S. Grigoriev、Alexandre M. Fedoseev、Sebastiano Cammelli、Pier Lorenzo Solari、Dominique Guillaumont、Philippe Guilbaud、Philippe Moisy、Hélène Bolvin、Claude Berthon

  DOI：10.1002/chem.201805858

  日期：2019.3.21

  The magnetic properties of LnIII and AnIII complexes formed with dipicolinate ligands have been studied by NMR spectroscopy. To know precisely the geometries of these complexes, a crystallographic study by single‐crystal X‐ray diffraction (XRD) and extended X‐ray absorption fine structure (EXAFS) in solution was performed. Several methods to separate the paramagnetic shifts observed in the NMR spectra

  Ln III和An III的磁性与二吡啶甲酸酯配体形成的配合物已通过NMR光谱进行了研究。为了精确地了解这些络合物的几何形状，我们通过溶液中的单晶X射线衍射（XRD）和扩展X射线吸收精细结构（EXAFS）进行了晶体学研究。将分离在NMR光谱中观察到的顺磁位移的几种方法应用于这些配合物。使用许多二吡啶甲酸酯配体核的方法揭示了配合物几何形状的突然变化，以及镧系系列中部的金属-配体相互作用。对顺磁位移随温度变化的研究表明，需要偶极和接触贡献的高阶项，尤其是对于最轻的Ln III和几乎所有研究的An三。从实验数据中推导出分别与接触项和偶极项有关的Bleaney参数< S z > a，并将其与从头算的结果进行比较。对于< S z > a和的温度依赖性，发现了一个很好的协议 。但是，从阳离子磁各向异性计算得出的值与从为Ln III定义的Bleaney方程得出的值存在一些差异。其他参数，诸如晶体场参数和超精细常数˚F我从[一种（乙基-