摘要:
一系列新颖的亚甲基-双-嘧啶基-螺-4-噻唑烷酮6A-H由巯基乙酸的环化缩合已经合成了用亚甲基-双- (Ñ -cyclohexylidene- ñ -嘧啶)5A-H ,其进而已经制备通过环己酮与亚甲基-双-2-氨基嘧啶4a-h反应制得,亚甲基-双-2-氨基嘧啶4a-h是通过盐酸胍与亚甲基-双查耳酮3a-h反应制得的。化合物3a-h已经通过在KOH存在下使5-(3-甲酰基-4-羟基苄基)-2-羟基苯甲醛2与各种苯乙酮反应来合成。化合物2由报告的方法准备。合成的化合物的结构已通过其元素分析和光谱数据得到证实。还已经评估了它们的抗菌和抗真菌活性。