2,3-diaminobenzenesulfonic acid [5-bromo-2-(piperidine-1-carbonyl)-phenyl]-amide | 1033464-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3-diaminobenzenesulfonic acid [5-bromo-2-(piperidine-1-carbonyl)-phenyl]-amide
• CAS: 1033464-78-6
• 化学式: C₁₈H₂₁BrN₄O₃S
• 分子量: 453.36
• InChiKey: JYDSJOQNBZLRLE-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  原甲酸三乙酯 、 2,3-diaminobenzenesulfonic acid [5-bromo-2-(piperidine-1-carbonyl)-phenyl]-amide 在 对甲苯磺酸 作用下， 反应 0.25h， 以0.043 g的产率得到3H-benzoimidazole-4-sulfonic acid [5-bromo-2-(piperidine-1-carbonyl)-phenyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  强大的胆囊收缩素2受体拮抗剂的发现：通过X射线晶体学和NMR构象分析阐明关键药效基团元素。

  摘要：

  已经确定了一系列新的胆囊收缩素2受体（CCK-2R）拮抗剂，例如邻氨基苯甲酰胺1（pK（i）= 7.6）。药代动力学和稳定性研究表明，该系列化合物遭受代谢降解，并且苯并噻二唑和哌啶环均被肝酶快速氧化。合成，计算方法，（1）1 H NMR构象研究和X射线晶体学分析相结合，以阐明关键药效基团元素，并发现具有改进的药代动力学特征，高受体结合亲和力和选择性的类似物。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.01.059
• 作为产物：
  描述：

  Benzo[1,2,5]thiadiazole-4-sulfonic acid [5-bromo-2-(piperidine-1-carbonyl)-phenyl]-amide 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 反应 0.33h， 生成 2,3-diaminobenzenesulfonic acid [5-bromo-2-(piperidine-1-carbonyl)-phenyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  强大的胆囊收缩素2受体拮抗剂的发现：通过X射线晶体学和NMR构象分析阐明关键药效基团元素。

  摘要：

  已经确定了一系列新的胆囊收缩素2受体（CCK-2R）拮抗剂，例如邻氨基苯甲酰胺1（pK（i）= 7.6）。药代动力学和稳定性研究表明，该系列化合物遭受代谢降解，并且苯并噻二唑和哌啶环均被肝酶快速氧化。合成，计算方法，（1）1 H NMR构象研究和X射线晶体学分析相结合，以阐明关键药效基团元素，并发现具有改进的药代动力学特征，高受体结合亲和力和选择性的类似物。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.01.059