[(2S,3R)-3-(tributylstannyl)-1-tritylaziridin-2-yl]methyl4-nitrobenzenesulfonate | 669699-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2S,3R)-3-(tributylstannyl)-1-tritylaziridin-2-yl]methyl4-nitrobenzenesulfonate
• CAS: 669699-00-7
• 化学式: C₄₀H₅₀N₂O₅SSn
• 分子量: 789.623
• InChiKey: IGVJBUDHNCZTGJ-XRLKUFCLSA-N

物化性质

• 沸点：
  748.5±70.0 °C(Predicted)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯并咪唑 、 [(2S,3R)-3-(tributylstannyl)-1-tritylaziridin-2-yl]methyl4-nitrobenzenesulfonate 在 NaH 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以41%的产率得到1-[[(2S,3R)-3-(tributylstannyl)-1-tritylaziridin-2-yl]methyl]-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  First synthesis of an aziridinyl fused pyrrolo[1,2-a]benzimidazole and toxicity evaluation towards normal and breast cancer cell lines

  摘要：

  阴离子芳香族同位取代使得氮丙啶环与吡咯并[1,2-a]苯并咪唑融合在一起。研究表明，这种氮丙啶咪唑类似物和 N-[（氮丙啶基）甲基]-1H-苯并咪唑对人类乳腺癌细胞系 MCF-7 和 HCC1937 的细胞毒性明显高于人类正常成纤维细胞系（GM00637）。与非环状融合的氮丙啶类似物相比，环状融合的吡咯并[1,2-a]苯并咪唑对所有三种细胞株的细胞毒性都较低。与 GM00637 和 MCF-7 细胞相比，BRCA1 缺陷的 HCC1937 细胞对丝裂霉素 C（MMC）更敏感。所提供的证据表明，与 MMC 相比，不同的途径可能会介导细胞对含苯并咪唑的氮丙啶化合物的反应。

  DOI：

  10.1039/c1ob05694h
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R)-2-([[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]methyl)-3-(tributylstannyl)-1-tritylaziridine 、 对硝基苯磺酰氯 在 N((CH₂)3CH₃)4F 、 N(CH₂CH₃)3 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 以75%的产率得到[(2S,3R)-3-(tributylstannyl)-1-tritylaziridin-2-yl]methyl4-nitrobenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  First synthesis of an aziridinyl fused pyrrolo[1,2-a]benzimidazole and toxicity evaluation towards normal and breast cancer cell lines

  摘要：

  阴离子芳香族同位取代使得氮丙啶环与吡咯并[1,2-a]苯并咪唑融合在一起。研究表明，这种氮丙啶咪唑类似物和 N-[（氮丙啶基）甲基]-1H-苯并咪唑对人类乳腺癌细胞系 MCF-7 和 HCC1937 的细胞毒性明显高于人类正常成纤维细胞系（GM00637）。与非环状融合的氮丙啶类似物相比，环状融合的吡咯并[1,2-a]苯并咪唑对所有三种细胞株的细胞毒性都较低。与 GM00637 和 MCF-7 细胞相比，BRCA1 缺陷的 HCC1937 细胞对丝裂霉素 C（MMC）更敏感。所提供的证据表明，与 MMC 相比，不同的途径可能会介导细胞对含苯并咪唑的氮丙啶化合物的反应。

  DOI：

  10.1039/c1ob05694h