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t-butyl 2(S)-(3-(allyloxy)-1(R)-hydroxy-3-oxopropyl)pyrrolidine-1-carboxylate
t-butyl 2(S)-(3-(allyloxy)-1(R)-hydroxy-3-oxopropyl)pyrrolidine-1-carboxylate | 1088712-33-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
t-butyl 2(S)-(3-(allyloxy)-1(R)-hydroxy-3-oxopropyl)pyrrolidine-1-carboxylate
英文别名
——
CAS
1088712-33-7
化学式
C
15
H
25
NO
5
mdl
——
分子量
299.367
InChiKey
SHZKKMAYZGKDCY-NWDGAFQWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
反应信息
作为产物:
描述:
tert-butyl (2S)-2-(3-allyloxy-3-oxopropanoyl)pyrrolidine-1-carboxylate
在
锂硼氢
、
盐酸
作用下, 以
四氢呋喃
、
水
为溶剂, 反应 0.25h, 生成
t-butyl 2(S)-(3-(allyloxy)-1(R)-hydroxy-3-oxopropyl)pyrrolidine-1-carboxylate
、
t-butyl 2(S)-(3-(allyloxy)-1(S)-hydroxy-3-oxopropyl)pyrrolidine-1-carboxylate
参考文献:
名称:
用于确定他汀类药物单位的相对立体化学的一种简单的微型方法。
摘要:
描述了一种通过使用(1)H NMR光谱确定他汀类氨基酸(γ-氨基-β-羟基酸)的相对立体化学的简单方法。在复杂的天然产物中,他汀类单元的构型分配是可能的,而不会降解或衍生化,因为可以通过结合使用化学位移和衍生自α-亚甲基ABX系统的耦合常数信息来区分顺式和反非对映异构体。提供了七个示例,说明了该方法的范围和局限性。这些示例的复杂性范围很广,从简单的他汀类药物单元到环状二肽肽,如坦丹林B。
DOI:
10.1021/jo8012429
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