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| 1215859-36-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
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英文别名
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化学式
CAS
1215859-36-1
化学式
C12H16O4
mdl
——
分子量
224.257
InChiKey
KSTUUXPXBZCNAU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    十羰基二铼 作用下, 以 邻二氯苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以70%的产率得到6-Butyl-3-methoxycarbonyl-α-pyron
    参考文献:
    名称:
    Re2(CO)10或Yb(OTf)3催化亚乙烯基环丙二酯的开环反应
    摘要:
    Re2(CO)10或Yb(OTf)3催化的亚乙烯基环丙烷二酯的开环反应通过高度区域选择性的碳-碳键裂解途径以中等至良好的产率得到2H-吡喃-2-酮衍生物或α,β-不饱和酮. 环丙烷上的取代基主要决定碳-碳键断裂的区域选择性,提供不同的串联开环和重排反应产物。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201001398
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文献信息

  • Yb(OTf)<sub>3</sub>-Catalyzed Construction of Indole Derivatives through Formal [3+3] Cycloaddition of 1,1-Vinylidenecyclopropanediesters with Nitrones
    作者:Lei Wu、Dr Min Shi
    DOI:10.1002/chem.200902510
    日期:2010.1.25
    Indulging in indoles: Indole derivatives are efficiently afforded through Yb(OTf)3‐catalyzed formal [3+3] cycloaddition of 1,1‐vinylidenecyclopropanediesters with nitrones in moderate to good yields under mild reaction conditions (see scheme).
    沉迷于吲哚:在温和的反应条件下,通过Yb(OTf)3催化的1,1-亚乙烯基环丙烷二酯与硝酮的Yb(OTf)3催化的正式[3 + 3]环加成反应,可以有效地得到吲哚生物(参见方案)。
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