ethyl 1,2,3,4-tetrahydro-1-((Z)-5-(trimethylstannyl)pent-4-enyl)-4-oxopyridine-2-carboxylate | 1021301-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 1,2,3,4-tetrahydro-1-((Z)-5-(trimethylstannyl)pent-4-enyl)-4-oxopyridine-2-carboxylate
• CAS: 1021301-78-9
• 化学式: C₁₆H₂₇NO₃Sn
• 分子量: 400.105
• InChiKey: XINBCBWYZWQALF-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1,2,3,4-tetrahydro-1-((Z)-5-(trimethylstannyl)pent-4-enyl)-4-oxopyridine-2-carboxylate 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以26%的产率得到(4RS,10aRS)-ethyl 2-oxo-1,2,3,4,6,7,8,10a-octahydro-pyrido[1,2-a]azepine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  铑催化的乙烯基斯坦酮对二氢-4-吡啶酮的分子内共轭加成：一种简单的立体选择性地构建1-氮杂双环生物碱的方法

  摘要：

  已经开发出用于不饱和喹oli嗪和相关高级同系物的立​​体选择性合成的直接途径。我们的研究结果表明，铑配合物[RhCl（cod）] 2是将乙烯基stannanes分子内共轭加成到二氢吡啶酮中的有效催化剂，从而导致相应的1-azabicyclo [ m]。Ñ 0.0]烯烃在中等至良好的产率，并在室温中性条件下优异的非对映选择性。该方法已成功应用于外消旋Lasubine I的立体选择性合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.02.021