N-((S,Rs)-1-(anthracen-9-yl)-2,2,2-trifluoroethyl)-tert-butane-2-sulfinamide | 336105-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: N-((S,Rs)-1-(anthracen-9-yl)-2,2,2-trifluoroethyl)-tert-butane-2-sulfinamide
• 英文别名: (S,R(S))-N-[1-(9-anthracenyl)-2,2,2-trifluoroethyl]-tert-butanesulfinamide
• CAS: 336105-38-5
• 化学式: C₂₀H₂₀F₃NOS
• 分子量: 379.446
• InChiKey: XHJIGIJXOGCOFF-HFJWLAOPSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((S,Rs)-1-(anthracen-9-yl)-2,2,2-trifluoroethyl)-tert-butane-2-sulfinamide 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 以93%的产率得到(S)-1-(anthracen-9-yl)-2,2,2-trifluoroethanamine
  参考文献：
  名称：

  N-（叔丁基亚磺酰基）亚胺的亲核加成反应合成1-（9-蒽基）乙胺及其三氟甲基类似物

  摘要：

  通过向相应的N-（叔丁基亚磺酰基）亚胺中进行亲核加成反应，可以实现1-苯基乙胺和2,2,2-三氟-1-苯基乙胺的9-蒽基类似物的不对称合成。 胺-不对称合成-手性助剂-叔丁烷亚磺酰胺-三氟甲基化合物

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260153
• 作为产物：
  描述：

  9-蒽甲醛 在 titanium(IV) tetraethanolate 、 四丁基二氟三苯硅酸铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 N-((S,Rs)-1-(anthracen-9-yl)-2,2,2-trifluoroethyl)-tert-butane-2-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  N-（叔丁基亚磺酰基）亚胺的亲核加成反应合成1-（9-蒽基）乙胺及其三氟甲基类似物

  摘要：

  通过向相应的N-（叔丁基亚磺酰基）亚胺中进行亲核加成反应，可以实现1-苯基乙胺和2,2,2-三氟-1-苯基乙胺的9-蒽基类似物的不对称合成。 胺-不对称合成-手性助剂-叔丁烷亚磺酰胺-三氟甲基化合物

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260153

文献信息

• Preparation of (1R,1′R)-1,1′-(anthracene-9,10-diyl)bis(2,2,2-trifluoroethanamine): a chiral diamine with low basicity
  作者：Carla Estivill、Julen Mendizabal、Albert Virgili、Eva Monteagudo、Teresa Flor、Francisco Sánchez-Ferrando、Angel Alvarez-Larena、Juan F. Piniella

  DOI：10.1016/j.tet.2008.10.082

  日期：2009.1

  A new chiral diamine with low basicity was synthesized in enantiopure form. (1R,1'R)-1,1'-(Anthracene-9,10-diyl)bis(2,2,2-trifluoroethanamine) was obtained by means of several stereochemically controlled reactions. The structures of the title compound and several intermediates were studied. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.