| 1042740-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• CAS: 1042740-88-4
• 化学式: C₅₁H₅₇N₉O₁₂
• 分子量: 988.067
• InChiKey: MYMBVCCJFRJHJJ-IGMOWHQGSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸 、 palladium on carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以87.8%的产率得到(4S,11S,18S)-tris(1-methylethyl)-7,14,21-tris(aminomethyl)-2,9,16-trioxo-3,10,17,22,23,24-hexaaza-6,13,20-trioxatetracyclo[17.2.1.1^5,8.1^12,15]tetracosa-1(21),5(23),7,12(24),14,19(22)-hexaene hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  用于 C3 对称八面体金属配合物手性转移的恶唑环肽

  摘要：

  介绍了一种直接合成 C3 对称恶唑的大环肽支架。这种类型的大环在恶唑环上带有三个官能团，可以很容易地将各种受体臂固定在它们上。大环的手性骨架被证明是手性诱导的有力工具，从而预先确定了螺旋配位金属中心的构型。通过 UV 和 CD 吸收分光光度法滴定实验证明了 CoII、NiII、CuII 和 ZnII 配合物与三足联吡啶配体 4 的非对映选择性形成。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200701153
• 作为产物：
  描述：

  (4S,11S,18S)-tris(1-methylethyl)-7,14,21-tris(phthalimidomethyl)-2,9,16-trioxo-3,10,17,22,23,24-hexaaza-6,13,20-trioxatetracyclo[17.2.1.1^5,8.1^12,15]tetracosa-1(21),5(23),7,12(24),14,19(22)-hexaene 、 氯甲酸苄酯 在 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.0h， 以57%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  用于 C3 对称八面体金属配合物手性转移的恶唑环肽

  摘要：

  介绍了一种直接合成 C3 对称恶唑的大环肽支架。这种类型的大环在恶唑环上带有三个官能团，可以很容易地将各种受体臂固定在它们上。大环的手性骨架被证明是手性诱导的有力工具，从而预先确定了螺旋配位金属中心的构型。通过 UV 和 CD 吸收分光光度法滴定实验证明了 CoII、NiII、CuII 和 ZnII 配合物与三足联吡啶配体 4 的非对映选择性形成。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200701153