(4aS,6S,8S,8aS)-1-[(1R)-2-hydroxy-1-phenylethyl]-8-(3-hydroxypropyl)-6-(pmethoxybenzyloxymethyl)decahydroquinoline | 1559757-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4aS,6S,8S,8aS)-1-[(1R)-2-hydroxy-1-phenylethyl]-8-(3-hydroxypropyl)-6-(pmethoxybenzyloxymethyl)decahydroquinoline
• CAS: 1559757-27-5
• 化学式: C₂₉H₄₁NO₄
• 分子量: 467.649
• InChiKey: CRNADUARNSXMIX-LMKNWFJESA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aS,6S,8S,8aS)-1-[(1R)-2-hydroxy-1-phenylethyl]-8-(3-hydroxypropyl)-6-(pmethoxybenzyloxymethyl)decahydroquinoline 在 40% Pd/C 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 8.0h， 以75%的产率得到(4aS,6S,8S,8aS)-8-(3-hydroxypropyl)-6-(p-methoxybenzyloxymethyl)decahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  对映和非对映收敛的环缩合反应：对映纯顺式十氢喹啉的合成

  摘要：

  多达四个立构具有良好定义的配置在一个单一的合成步骤中通过（的环化缩合生成ř）-phenylglycinol或（1小号，2 - [R）-1-氨基-2-茚满醇有立体异构体混合物（外消旋体，内消旋形式对映体和非对映体聚合过程中涉及动态动力学拆分和/或对映体基团去对称化的环己酮基δ-酮酸和δ-酮-二酸衍生物。提出了对该过程的立体化学结果的详细分析。此方法可轻松获得对映纯的8和6,8-取代的顺式十氢喹啉，包括myrioxazine家族的生物碱。

  DOI：

  10.1002/chem.201302894
• 作为产物：
  描述：

  methyl (3R,7aS,9S,11S,11aR)-9-(p-methoxybenzyloxymethyl)-5-oxo-3-phenyldecahydro-oxazolo[2,3-j]quinoline-11-propionate 在 aluminum (III) chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 9.0h， 以70%的产率得到(4aS,6S,8S,8aS)-1-[(1R)-2-hydroxy-1-phenylethyl]-8-(3-hydroxypropyl)-6-(pmethoxybenzyloxymethyl)decahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  对映和非对映收敛的环缩合反应：对映纯顺式十氢喹啉的合成

  摘要：

  多达四个立构具有良好定义的配置在一个单一的合成步骤中通过（的环化缩合生成ř）-phenylglycinol或（1小号，2 - [R）-1-氨基-2-茚满醇有立体异构体混合物（外消旋体，内消旋形式对映体和非对映体聚合过程中涉及动态动力学拆分和/或对映体基团去对称化的环己酮基δ-酮酸和δ-酮-二酸衍生物。提出了对该过程的立体化学结果的详细分析。此方法可轻松获得对映纯的8和6,8-取代的顺式十氢喹啉，包括myrioxazine家族的生物碱。

  DOI：

  10.1002/chem.201302894