(1S,2R)-2-[(benzyloxy)carbonyl]amino-1-[(R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-(2-furyl)ethanol | 1007131-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,2R)-2-[(benzyloxy)carbonyl]amino-1-[(R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-(2-furyl)ethanol
• CAS: 1007131-39-6
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₆
• 分子量: 361.395
• InChiKey: VJWBMDNWBJUAAB-IXDOHACOSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R)-2-[(benzyloxy)carbonyl]amino-1-[(R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-(2-furyl)ethanol 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以72%的产率得到(R)-2-{(S)-[(R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-hydroxy-methyl}-6-hydroxy-3-oxo-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Application of furyl-stabilized sulfur ylides to a concise synthesis of 8a-epi-swainsonine

  摘要：

  8a-epi-swainsonine的总合成已通过与无手性呋喃取代的磺铵烯2d的环氧化反应，从R-甘油醛二甲基乙酮酸酯3中实现，整体得率为20%。

  DOI：

  10.1039/b713447a
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R)-2-amino-2-(furan-2-yl)-1-[(R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]ethanol 、 氯甲酸苄酯 在 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以98%的产率得到(1S,2R)-2-[(benzyloxy)carbonyl]amino-1-[(R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-(2-furyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Application of furyl-stabilized sulfur ylides to a concise synthesis of 8a-epi-swainsonine

  摘要：

  8a-epi-swainsonine的总合成已通过与无手性呋喃取代的磺铵烯2d的环氧化反应，从R-甘油醛二甲基乙酮酸酯3中实现，整体得率为20%。

  DOI：

  10.1039/b713447a