(1S,2R,3S,4S)-2,3-bis[(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl]-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-(3,4-methylenedioxyphenyl)-4-triethylsilyloxy-1-butanol | 1029916-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,2R,3S,4S)-2,3-bis[(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl]-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-(3,4-methylenedioxyphenyl)-4-triethylsilyloxy-1-butanol
• CAS: 1029916-14-0
• 化学式: C₅₉H₇₆O₈Si₃
• 分子量: 997.504
• InChiKey: ZBBFAAFJKFMPPM-HWZOABCJSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R,3S,4S)-2,3-bis[(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl]-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-(3,4-methylenedioxyphenyl)-4-triethylsilyloxy-1-butanol 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以52%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Use of the Benzyl Mesylate for the Synthesis of Tetrahydrofuran Lignan: Syntheses of 7,8-trans, 7′,8′-trans, 7,7′-cis, and 8,8′-cis-Virgatusin Stereoisomers

  摘要：

  利用甲磺酸苄酯构建四代四氢呋喃木质素，避免了 Friedel-Crafts 反应。合成了光学纯度为 7,8-反式、7′,8′-反式、7,7′-顺式和 8,8′-cis-irgatusin 立体异构体。对映体过量率>>99%。

  DOI：

  10.1271/bbb.70236
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4S)-3-[(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl]-2-[(S)-(3,4-dimethoxyphenyl)(triethylsilyloxy)methyl]-4-(3,4-methylenedioxyphenyl)-4-butanolide 、 叔丁基二苯基氯硅烷 在 锂硼氢 、 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以72%的产率得到(1S,2R,3S,4S)-2,3-bis[(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl]-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-(3,4-methylenedioxyphenyl)-4-triethylsilyloxy-1-butanol
  参考文献：
  名称：

  Use of the Benzyl Mesylate for the Synthesis of Tetrahydrofuran Lignan: Syntheses of 7,8-trans, 7′,8′-trans, 7,7′-cis, and 8,8′-cis-Virgatusin Stereoisomers

  摘要：

  利用甲磺酸苄酯构建四代四氢呋喃木质素，避免了 Friedel-Crafts 反应。合成了光学纯度为 7,8-反式、7′,8′-反式、7,7′-顺式和 8,8′-cis-irgatusin 立体异构体。对映体过量率>>99%。

  DOI：

  10.1271/bbb.70236