(3aS,5R,7aS)-5-[(4S)-3-tosyloxy-4-tert-butyldimethylsilyloxypentyl]-2,2-dimethyl-5,7a-dihydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-b]pyran | 1598376-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3aS,5R,7aS)-5-[(4S)-3-tosyloxy-4-tert-butyldimethylsilyloxypentyl]-2,2-dimethyl-5,7a-dihydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-b]pyran
• CAS: 1598376-66-9
• 化学式: C₂₆H₄₂O₇SSi
• 分子量: 526.767
• InChiKey: HDHJSHUOMWCZQL-ILPIOFSMSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3aS,5R,7aS)-5-[(4S)-3-hydroxy-4-tert-butyldimethylsilyloxypentyl]-2,2-dimethyl-5,7a-dihydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-b]pyran 、 对甲苯磺酰氯 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (3aS,5R,7aS)-5-[(4S)-3-tosyloxy-4-tert-butyldimethylsilyloxypentyl]-2,2-dimethyl-5,7a-dihydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-b]pyran 、 (3aS,5R,7aS)-5-[(4S)-3-tosyloxy-4-tert-butyldimethylsilyloxypentyl]-2,2-dimethyl-5,7a-dihydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-b]pyran
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (+)-Chloriolide

  摘要：

  (+)-Chloriolide是棘白菌素变种Chlamydosporum的代谢产物，通过16步线性合成步骤从纤维素中获得，纤维素作为D-木聚糖酮的来源，贡献了(Z)-烯烃和R立体中心。由L-乳酸衍生而来的间隔基团的连接生成了一个ω-羟基乙酸酯，该乙酸酯添加到磷叶立德Ph3PCCO中。得到的酯叶立德经盐酸处理后释放出所示的半缩醛。添加氢氧化钠再生相应的叶立德，该叶立德随后发生自发的分子内Wittig烯化反应，以65%的产率提供(+)-chloriolide，无需高稀释条件。这是(+)-chloriolide的第三次合成，也是历史上首次通过含有ω-半缩醛的稳定磷叶立德的环闭Wittig烯化反应合成大环内酯。我们的合成样品对癌细胞显示出中等细胞毒性，但对金黄色葡萄球菌无抗菌活性。

  DOI：

  10.1021/jo500527g