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| 1579279-12-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
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英文别名
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化学式
CAS
1579279-12-1
化学式
C8H12BrN3O
mdl
——
分子量
246.107
InChiKey
SVKTVMILURFNFM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-二甲氨基吡啶 、 silver hexafluoroantimonate 、 三苯基膦氯金三乙胺 作用下, 以 1,4-二氧六环硝基甲烷二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 8-azido-1-bromo-2-oxooctan-3-yl acetate
    参考文献:
    名称:
    Regioselective Hydration of Terminal Halo-Substituted Propargyl Carboxylates by Gold Catalyst: Synthesis of α-Acyloxy α′-Halo Ketones
    摘要:
    Regioselective hydration of the terminal halo-substituted propargyl carboxylate by gold(I) catalyst is reported. The mild catalytic conditions tolerate common acid-labile protecting groups, and a wide variety of α-acyloxy α'-halo ketones are efficiently synthesized within a short reaction time. The α-acyloxy α'-halo ketones are used for the synthesis of 2-aminothiazoles.
    DOI:
    10.1021/jo4027319
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