摘要:
Pyrazolo[1,5 - a ]pyrimidin-7(4 H )-one 通过高通量全细胞筛选被鉴定为潜在的抗结核药物。该支架的核心之前已被多次鉴定,并且与抗结核分枝杆菌( Mtb ) 的各种作用模式有关。我们通过合成一个集中的类似物库探索了这种支架,并确定了药效团的关键特征,同时实现了抗结核活性的显着改善。我们的最佳产品具有低细胞毒性,并显示出对Mtb的有希望的活性巨噬细胞内。这些化合物的作用机制与细胞壁生物合成、异戊二烯生物合成或铁吸收无关,正如其他具有这种核心结构的化合物所发现的那样。黄素腺嘌呤二核苷酸 (FAD) 依赖性羟化酶 (Rv1751) 的突变赋予了对这些化合物的抗性,该羟化酶通过分子氧的羟基化促进化合物分解代谢。我们的结果强调了化学聚集的风险,但没有建立化学相关生长抑制剂的机制相似性。