4-Methyl-N-[1-methyl-3-[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-1,3-dihydro-indol-(2E)-ylidene]-benzenesulfonamide | 59287-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Methyl-N-[1-methyl-3-[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-1,3-dihydro-indol-(2E)-ylidene]-benzenesulfonamide
• CAS: 59287-89-7
• 化学式: C₂₃H₂₀N₂O₂S
• 分子量: 388.49
• InChiKey: XSZBZWCKHMQNDC-YSKMNUJESA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methyl-N-[1-methyl-3-[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-1,3-dihydro-indol-(2E)-ylidene]-benzenesulfonamide 、 4-phenyl-4-vinyl-1,3-dioxolan-2-one 在 allyl(cyclopentadiene)palladium(II) 、 (S)-4-tert-butyl-2-[2-(di-o-tolylphosphino)phenyl]-4,5-dihydro-1,3-oxazol 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以84%的产率得到(Z)-12-methyl-4,7-diphenyl-1-tosyl-2,5,7,12-tetrahydro-1H-[1,5]oxazonino[4,3-b]indole
  参考文献：
  名称：

  通过 Pd 催化的对映和非对映选择性 [3 + 2] 螺环化发散不对称合成手性螺杂环

  摘要：

  描述了钯催化的手性螺-呋喃二氢吲哚衍生物的发散不对称合成。由乙烯基碳酸亚乙酯 (VEC) 催化生成的两性离子烷氧基 π-烯丙基 Pd(II) 中间体可以与基于吲哚的氮杂二烯进行配体控制的对映和非对映选择性偶极 [3 + 2] 螺环化，得到光学活性的螺-呋喃吲哚啉以高产率（高达 99%）嵌入全碳季立构中心，具有良好至极佳的立体选择性（高达 99% ee 和高达 >94:6 dr）。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c03643