N-ethyl-2-((3-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-2-methylpyridin-4-yl)methylene)hydrazinecarbothioamide hydrochloride | 1218912-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-ethyl-2-((3-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-2-methylpyridin-4-yl)methylene)hydrazinecarbothioamide hydrochloride
• 英文别名: pyridoxal-4-ethylthiosemicarbazone hydrochloride
• CAS: 1218912-03-8
• 化学式: C₁₁H₁₆N₄O₂S*ClH
• 分子量: 304.801
• InChiKey: MXVNWYWOMXRJIW-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Iron(III) nitrate nonahydrate 、 N-ethyl-2-((3-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-2-methylpyridin-4-yl)methylene)hydrazinecarbothioamide hydrochloride 以 水 为溶剂， 以53.6%的产率得到Fe(pyridoxal-4-ethylthiosemicarbazone)(pyridoxal-4-ethylthiosemicarbazone(1-))]*8H2O
  参考文献：
  名称：

  Tuning of the charge in octahedral ferric complexes based on pyridoxal-N-substituted thiosemicarbazone ligands

  摘要：

  四种新型单核配位化合物分别为：[Fe(Hthpy)2](SO4)1/2·3.5H2O 1、[Fe(Hthpy)2]NO3·3H2O 2、[Fe(H2mthpy)2](CH3C6H4SO3)3·CH3CH2OH 3和[Fe(Hethpy)(ethpy)]·8H2O 4，（H2thpy = 吡哆醛缩氨基硫脲，H2mthpy = 吡哆醛-4-甲硫缩氨基脲，H2ethpy = 吡哆醛-4-乙基缩氨基硫脲），在有机碱、Et3N和存在下合成。氨。化合物 1 和 2 是单阳离子的，并使用单去质子化形式的吡哆醛缩氨基硫脲制备。两种化合物均在单斜晶系中结晶，C2/c 和 P21/c 空间群分别为 1 和 2。配合物3是三阳离子的，由中性双配体配合物形成，具有有趣的3D通道结构，晶胞为三斜晶系，P空间群。对于配合物4来说，pH值在其合成过程中起着重要作用； 4为中性，与两种不等价形式的配体结晶：H2ethpy的单去质子化和双去质子化螯合物，晶胞为单斜晶系，C2/c空间群。值得注意的是，在1和4中，晶格中有一个有吸引力的无限三维氢键网络。 1 和 4 的磁测量表明，在第一个加热步骤中，在 300 K 以上，发生了从低自旋到高自旋 Fe(III) 态的相当陡峭的自旋转变。这种转变伴随着溶剂化物分子的消除，因此由于氢键网络的破坏而稳定了高自旋形式；与 2 和 3 相比，它们保持低自旋状态高达 400 K。

  DOI：

  10.1039/b911114j
• 作为产物：
  描述：

  4-乙基-3-硫代氨基脲 、 吡哆醛盐酸盐 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-ethyl-2-((3-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-2-methylpyridin-4-yl)methylene)hydrazinecarbothioamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Pyridoxal hydrochloride thiosemicarbazones with copper ions inhibit cell division via Topo-I and Topo-IIɑ

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.jinorgbio.2022.111816