tert-butyl ((4-(dimethylamino)phenyl)(phenyl)methyl)carbamate | 1612786-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl ((4-(dimethylamino)phenyl)(phenyl)methyl)carbamate
• CAS: 1612786-51-2
• 化学式: C₂₀H₂₆N₂O₂
• 分子量: 326.439
• InChiKey: YAOVJPFUBKJPQU-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 甲酸 、 磷酸二苯酯 、 potassium carbonate 、 sodium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 62.0h， 生成 tert-butyl ((4-(dimethylamino)phenyl)(phenyl)methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  苯胺衍生物的直接有机催化不对称对位 C–H 氨基烷基化生成二芳基甲胺

  摘要：

  开发了一种直接催化苯胺衍生物不对称对位C-H氨烷基化制备手性二芳基甲胺体系的有效方法。苯胺衍生物在手性磷酸存在下进行对映选择性氨烷基化，以良好的收率和对映选择性（73％收率，91％ee）提供一系列光学活性二芳基甲胺产物。此外，该方法还可用于制备手性药物左西替利嗪的关键中间体。

  DOI：

  10.1055/a-2122-3731

文献信息

• NIS-Assisted Aza-Friedel-Crafts Reaction with α-Carbamoysulfides as Precursors of<i>N</i>-Carbamoylimines
  作者：Nicolas George、Mathieu Bekkaye、Aurélien Alix、Jieping Zhu、Géraldine Masson

  DOI：10.1002/chem.201400117

  日期：2014.3.24

  AbstractA general and practical N‐iodosuccinimide (NIS)‐promoted aza‐Friedel–Crafts reaction of various aromatic nucleophiles with N‐acylimines generated in situ from α‐amidosulfides to give a rapid access to highly functionalized amines is described. The newly developed methodology is very mild, fast, efficient, and complementary.