| 1627142-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1627142-97-5
• 化学式: C₁₄H₁₅N₅O₃
• 分子量: 301.305
• InChiKey: LXZDCSJYKGTKTD-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 copper acetylacetonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以71%的产率得到2-tert-butyl-6-nitro-1-oxo-3H-cyclohepta[c]pyrrole-8a-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  乙酰丙酮铜（II）催化的化学特异性分子内布氏反应

  摘要：

  N-苄基-2-氰基-2-重氮乙酰胺在廉价的乙酰丙酮铜（II）催化下的化学特异的分子内布氏反应已实现，可合成多种9-氮杂-1-氰基双环[5.3.0] deca- 2,4,6 Trien-10one，5,7双环产品。该方法涉及唯一的化学选择性，廉价的金属催化剂，广泛的底物范围以及中等至极好的产率。

  DOI：

  10.1002/cctc.201400014

文献信息

• Dirhodium Carboxylate Catalysts from 2‐Fenchyloxy or 2‐Menthyloxy Arylacetic Acids: Enantioselective C−H Insertion, Aromatic Addition and Oxonium Ylide Formation/Rearrangement
  作者：Aoife M. Buckley、Daniel C. Crowley、Thomas A. Brouder、Alan Ford、U. B. Rao Khandavilli、Simon E. Lawrence、Anita R. Maguire

  DOI：10.1002/cctc.202100924

  日期：2021.10.19

  A new class of rhodium carboxylate complexes, which contain phenylacetate ligands substituted with bulky chiral alkoxy substituents, has been prepared, and the application of these complexes in some representative carbene transfer processes of α-diazocarbonyl compounds is described. Good enantioselectivity is obtained across a range of transformations.

  制备了一类新的羧酸铑配合物，其中含有被大手性烷氧基取代基取代的苯乙酸配体，并描述了这些配合物在α-重氮羰基化合物的一些代表性卡宾转移过程中的应用。通过一系列的转化可以获得良好的对映选择性。