tert-butyl {(2R)-3-[(8S,11S,14S)-8-({[(1S)-4-amino-1-(aminocarbonyl)-4-oxobutyl]amino} carbonyl)-14-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-5,17-dihydroxy-9-methyl-10,13-dioxo-9,12-diazatricyclo[14.3.1.1{2,6}]henicosa-1( 20),2(21),3,5,16,18-hexaen-11-yl]-2-hydroxypropyl} carbamate | 868073-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl {(2R)-3-[(8S,11S,14S)-8-({[(1S)-4-amino-1-(aminocarbonyl)-4-oxobutyl]amino} carbonyl)-14-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-5,17-dihydroxy-9-methyl-10,13-dioxo-9,12-diazatricyclo[14.3.1.1{2,6}]henicosa-1( 20),2(21),3,5,16,18-hexaen-11-yl]-2-hydroxypropyl} carbamate
• CAS: 868073-30-7
• 化学式: C₃₉H₅₅N₇O₁₂
• 分子量: 813.905
• InChiKey: TUPQFJHVBTXIRC-ABTFIVDISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.58
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  302.04
• 氢给体数：
  9.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl {(2R)-3-[(8S,11S,14S)-8-({[(1S)-4-amino-1-(aminocarbonyl)-4-oxobutyl]amino} carbonyl)-14-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-5,17-dihydroxy-9-methyl-10,13-dioxo-9,12-diazatricyclo[14.3.1.1{2,6}]henicosa-1( 20),2(21),3,5,16,18-hexaen-11-yl]-2-hydroxypropyl} carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以96%的产率得到N2-{[(8S,11S,14S)-14-amino-11-[(2R)-3-amino-2-hydroxypropyl]-5,17-dihydroxy-9-methyl-10,13-dioxo-9,12-diazatricyclo[14.3.1.1{2,6}]henicosa-1(20),2(21),3,5,16,18-hexaen-8-yl]carbonyl}-L-glutamamide dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [DE] ANTIBAKTERIELLE AMID-MAKROZYKLEN II
  [EN] ANTIBACTERIAL AMIDE MACROCYCLES II
  [FR] AMIDE-MACROCYCLES ANTIBACTERIENS II

  摘要：

  该发明涉及抗菌酰胺大环化合物及其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病以及用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗细菌感染。

  公开号：

  WO2005100380A1
• 作为产物：
  描述：

  (8S,11S,14S)-14-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-11-{(2R)-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-hydroxypropyl}-5,17-dihydroxy-9-methyl-10,13-dioxo-9,12-diazatricyclo[14.3 .1.1{2,6}]henicosa-1(20),2(21),3,5,16,18-hexaene-8-carboxylic acid 、 glutaminamide hydrochloride 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 以13%的产率得到tert-butyl {(2R)-3-[(8S,11S,14S)-8-({[(1S)-4-amino-1-(aminocarbonyl)-4-oxobutyl]amino} carbonyl)-14-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-5,17-dihydroxy-9-methyl-10,13-dioxo-9,12-diazatricyclo[14.3.1.1{2,6}]henicosa-1( 20),2(21),3,5,16,18-hexaen-11-yl]-2-hydroxypropyl} carbamate
  参考文献：
  名称：

  [DE] ANTIBAKTERIELLE AMID-MAKROZYKLEN II
  [EN] ANTIBACTERIAL AMIDE MACROCYCLES II
  [FR] AMIDE-MACROCYCLES ANTIBACTERIENS II

  摘要：

  该发明涉及抗菌酰胺大环化合物及其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病以及用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗细菌感染。

  公开号：

  WO2005100380A1