2-(3-ethoxycarbonylmethyl-4-oxo-5-piperidinomethylene-thiazolidin-2-yliden)-1-(3-ethoxycarbonylmethyl-4-oxo-2-thioxo-thiazolidin-5-ylidene)-1-methoxy-ethane | 103644-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(3-ethoxycarbonylmethyl-4-oxo-5-piperidinomethylene-thiazolidin-2-yliden)-1-(3-ethoxycarbonylmethyl-4-oxo-2-thioxo-thiazolidin-5-ylidene)-1-methoxy-ethane
• 英文别名: 2-(3-Aethoxycarbonylmethyl-4-oxo-5-piperidinomethylen-thiazolidin-2-yliden)-1-(3-aethoxycarbonylmethyl-4-oxo-2-thioxo-thiazolidin-5-yliden)-1-methoxy-aethan
• CAS: 103644-31-1
• 化学式: C₂₃H₂₉N₃O₇S₃
• 分子量: 555.697
• InChiKey: PACYQXJOWYWIJS-PWWXSAAASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.76
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  107.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-oxo-5-piperidinomethylene-2-thioxo-thiazolidin-3-yl)-acetic acid ethyl ester 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 对甲苯磺酸甲酯 作用下， 生成 2-(3-ethoxycarbonylmethyl-4-oxo-5-piperidinomethylene-thiazolidin-2-yliden)-1-(3-ethoxycarbonylmethyl-4-oxo-2-thioxo-thiazolidin-5-ylidene)-1-methoxy-ethane
  参考文献：
  名称：

  Merocyanine dyes containing an aminomethenyl group

  摘要：

  通式为 <;FORM:0759323/IV(a)/1>; 的硫代噻唑酮，其中 R 和 R1 可以是氢、烷基、取代烷基、环烷基、烯丙基、芳基烷基或芳基，或者一起形成杂环，R2 是氢或烷基，R3 代表烷基、取代烷基、烯丙基、环烷基、芳基烷基或芳基，是通过将公式 <;FORM:0759323/IV(a)/2>; 的化合物（其中 R6 代表烷基）与公式 R.NH.R1 的化合物缩合制备而成。产品可通过与公式 R5X（其中 R5 是烷基或芳基，X 是阴离子）加热季铵化。R 和 R1 可以是甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、正辛基、羧甲基、甲氧基甲基、β-羟乙基、苄基、苯基、邻、间或对甲苯基、环丁基、环戊基或环己基，或者它们可以一起形成哌啶基或吗啉基。R2 可以是甲基或乙基，R3 可以是甲基、乙基、羧乙氧甲基、烯丙基或苄基。文中给出了制备公式 I 化合物的示例。公式 II 化合物中 R2 是氢的化合物已在规格书 633,736 中描述，但是还给出了制备 R2 为甲基或乙基的化合物的更多细节。在这些制备中，R6 是甲基或乙基。还提到了规格书 528,803、544,647 [均在 IV 组中] 和 742,206。 通式为 <;FORM:0759323/IV(c)/1>; 的一种梅洛氰染料，其中 R 和 R1 代表氢、烷基、取代烷基、环烷基、烯丙基、芳基烷基或芳基，或者一起形成杂环，R2 是氢或烷基，R3 代表烷基、取代烷基、烯丙基、环烷基、芳基烷基或芳基，R4 代表氢或烷基，或者 Q 完成吡唑酮、噁唑酮或噻唑酮核时，代表烷氧基，n 为 0 或 1，Q 完成 5 成员杂环核，是通过将公式 <;FORM:0759323/IV(c)/2>; 的化合物（其中 R5 代表烷基或芳基，X 是阴离子）与公式 <;FORM:0759323/IV(c)/3>; 或 <;FORM:0759323/IV(c)/4>; 的化合物缩合制备而成。文中描述了相应的 2-硫代噻唑烷酮梅洛氰染料的季铵化和与 3-烯丙基罗丹明反应得到三核染料的制备。三核染料可以再次季铵化并与 3-烯丙基罗丹明反应，得到四核染料。公式 V 中对应的未季铵化化合物是通过将公式 <;FORM:0759323/IV(c)/5>; 的化合物（其中 R6 代表烷基）与公式 RNHR1 的化合物缩合制备而成。R 和 R1 可以是甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、正辛基、羧甲基、甲氧基甲基、β-羟乙基、苄基、苯基、邻、间或对甲苯基、环丁基、环戊基或环己基，或者它们可以一起形成哌啶基或吗啉基。R2 可以是甲基或乙基，R3 可以是甲基、乙基、羧乙氧甲基、烯丙基或苄基，R4 可以是甲基或乙基，在某些情况下是甲氧基或乙氧基，R5 可以是甲基、乙基、苯基或邻、间或对甲苯基。给出了 Q 可以完成的核的列表，其中包括 3-(1-苯并噻唑基)罗丹明、2-二苯基和 2-烷基苯基氨基-4-噻唑酮、异噁唑酮和噻萘酮。文中指出，当 R 和/或 R1 是氢时，染料可以用乙酸、丙酸、丁酸、异丁酸或苯甲酸酐酰化。给出了制备公式 <;FORM:0759323/IV(c)/5>; 化合物的示例。还提到了规格书 528,803、544,647、636,736 [IV(b) 组] 和 742,206。

  公开号：

  US02713579A1

文献信息

• The electrophilic reactivity of alkoxyalkylidene derivatives of heterocyclic keto-methylene compounds
  作者：Edward B. Knott

  DOI：10.1039/jr9540001482

  日期：——