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5-[2-amino-4-(4-fluorophenyl)-6-methoxy-5-pyrimidinyl]-2(1H)-pyridinone | 663955-51-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-[2-amino-4-(4-fluorophenyl)-6-methoxy-5-pyrimidinyl]-2(1H)-pyridinone
英文别名
——
5-[2-amino-4-(4-fluorophenyl)-6-methoxy-5-pyrimidinyl]-2(1H)-pyridinone化学式
CAS
663955-51-9
化学式
C16H13FN4O2
mdl
——
分子量
312.303
InChiKey
ZWKMGMWUEQVPKJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.357±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.23
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    93.89
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-(4-fluorophenyl)-6-methoxy-5-{6-[(4-methoxybenzyl)oxy]-3-pyridyl}-2-pyrimidinamine 在 palladium 10% on activated carbon 碳酸氢钠 作用下, 以 溶剂黄146乙酸乙酯 为溶剂, 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 8.0h, 生成 5-[2-amino-4-(4-fluorophenyl)-6-methoxy-5-pyrimidinyl]-2(1H)-pyridinone
    参考文献:
    名称:
    [EN] 2-AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS ADENOSINE A1 AND A2A RECEPTOR ANTAGONISTS
    [FR] DERIVES DE 2-AMINOPYRIMIDINE UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RECEPTEURS A2A ET A1 DE L'ADENOSINE
    摘要:
    以下是化学式(I)的氨基嘧啶化合物。其中,R1是氢、低碳基、环(低)烷基,可以被氧原子或芳基(低)烷基中断,R2是氢、卤素、羟基、低碳基、低烷氧基、氨基(低)烷氧基或吡啶氧基,R3是氢、羟基、低碳基或低烷氧基,R4和R5分别是氢、低碳基或酰基,或其盐。本发明的氨基嘧啶化合物(I)及其盐是腺苷拮抗剂,可用于预防和/或治疗抑郁症、痴呆症(例如阿尔茨海默病、脑血管痴呆、帕金森病伴随的痴呆等)、帕金森病、焦虑症、疼痛、脑血管疾病(例如中风等)、心力衰竭等。
    公开号:
    WO2004016605A1
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