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7-[4-(2-butoxyethoxy)phenyl]-N-[4-[[[1-(2-hydroxyethyl)-1H-imidazol-5-yl]methyl]sulfinyl]phenyl]-1-isobutyl-2,3-dihydro-1H-1-benzazepine-4-carboxamide | 497854-37-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
7-[4-(2-butoxyethoxy)phenyl]-N-[4-[[[1-(2-hydroxyethyl)-1H-imidazol-5-yl]methyl]sulfinyl]phenyl]-1-isobutyl-2,3-dihydro-1H-1-benzazepine-4-carboxamide
英文别名
——
7-[4-(2-butoxyethoxy)phenyl]-N-[4-[[[1-(2-hydroxyethyl)-1H-imidazol-5-yl]methyl]sulfinyl]phenyl]-1-isobutyl-2,3-dihydro-1H-1-benzazepine-4-carboxamide化学式
CAS
497854-37-2
化学式
C39H48N4O5S
mdl
——
分子量
684.9
InChiKey
IEENDDMPRSWSQH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.93
  • 重原子数:
    49.0
  • 可旋转键数:
    17.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    105.92
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    8.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    7-[4-(2-butoxyethoxy)phenyl]-N-[4-[[[1-(2-hydroxyethyl)-1H-imidazol-5-yl]methyl]thio]phenyl]-1-isobutyl-2,3-dihydro-1H-1-benzazepine-4-carboxamide 在 间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 7-[4-(2-butoxyethoxy)phenyl]-N-[4-[[[1-(2-hydroxyethyl)-1H-imidazol-5-yl]methyl]sulfinyl]phenyl]-1-isobutyl-2,3-dihydro-1H-1-benzazepine-4-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    BENZAZEPINE DERIVATIVE, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, AND USE
    摘要:
    本发明提供了一种新型的苯并氮杂环衍生物,其由以下公式表示: 其中,R1是一个5-或6-成员的芳香环,R2是低级烷基团等,Y是可选地取代的亚氨基,环A和环B是独立地选自一个可选地取代的芳香环,W是公式-W1-X2-W2-(W1和W2是独立地为S(O)m1(m1是0、1或2)等,X2是一个可选地取代的亚烷基团等),其制备方法及其用途。
    公开号:
    EP1422228A1
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