4-tert-butyl-N-{6-[2-(5-(α-phenethyl)pyrimidin-2-yloxy)ethoxy]-5-(4-methylphenyl)pyrimidin-4-yl}benzenesulfonamide | 188306-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-tert-butyl-N-{6-[2-(5-(α-phenethyl)pyrimidin-2-yloxy)ethoxy]-5-(4-methylphenyl)pyrimidin-4-yl}benzenesulfonamide
• CAS: 188306-43-6
• 化学式: C₃₅H₃₇N₅O₄S
• 分子量: 623.776
• InChiKey: ULJUHZPBIYSVNZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  755.5±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.234±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.95
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  116.19
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-tert-butyl-N-{6-[2-(5-(α-styryl)pyrimidin-2-yloxy)ethoxy]-5-(4-methylphenyl)pyrimidin-4-yl}benzenesulfonamide 在 palladium-carbon 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 4-tert-butyl-N-{6-[2-(5-(α-phenethyl)pyrimidin-2-yloxy)ethoxy]-5-(4-methylphenyl)pyrimidin-4-yl}benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Benzenesulfonamide derivative and process for preparing thereof

  摘要：

  一种苯磺酰胺衍生物的化学式[I]的中文翻译如下：##STR1##其中环A和环B可以相同或不同，每个都是取代或未取代的苯环，Q是一个单键或化学式的基团：--O--，--S--，--SO--，--SO.sub.2--或--CH2--，Y是化学式的基团：--O--，--S--或--NH--，Alk是较低的烷基烃基或较低的烯烃基，Z是一个单键或化学式的基团：--O--或--NH--，R是取代或未取代的芳香杂环或芳基，R.sup.1是氢原子，三氟甲基基团，取代或未取代的较低烷基基团，取代或未取代的较低烯基基团，单-或双-较低烷基氨基基团，取代或未取代的较低烷基硫基团，取代或未取代的较低烷氧基团，取代或未取代的较低炔基基团，芳香杂环基团，取代或未取代的脂环基团或芳基，但当Z是一个单键时，R是取代或未取代的芳香杂环基团，或其药学上可接受的盐，以及制备这些化合物的方法，这些化合物具有内皮素拮抗活性，并可用于预防或治疗由内皮素引起的各种疾病。

  公开号：

  US05589478A1