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5-methoxy-6-methylpyrimidine-4-carboxylic acid | 2022268-12-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-methoxy-6-methylpyrimidine-4-carboxylic acid
英文别名
——
5-methoxy-6-methylpyrimidine-4-carboxylic acid化学式
CAS
2022268-12-6
化学式
C7H8N2O3
mdl
——
分子量
168.152
InChiKey
HTZZLENCNDCLJT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.49
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    72.31
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-methoxy-6-methylpyrimidine-4-carboxylic acid 、 2-(2-(3,6-dihydro-2H-pyran-4-yl)-5-ethyl-7-oxo-6-(piperazin-1-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-4(7H)-yl)-N-(4-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide 在 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-)N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 2-(2-(3,6-dihydro-2H-pyran-4-yl)-5-ethyl-6-(4-(5-methoxy-6-methylpyrimidine-4-carbonyl)piperazin-1-yl)-7-oxo-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-4(7H)-yl)-N-(4-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] TRIAZOLO-PYRIMIDINE ANALOGUES FOR TREATING DISEASES CONNECTED TO THE INHIBITON OF WERNER SYNDROME RECQ HELICASE (WRN)
    [FR] ANALOGUES DE TRIAZOLO-PYRIMIDINE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES LIÉES À L'INHIBITION DE L'HÉLICASE RECQ DU SYNDROME DE WERNER (WRN)
    摘要:
    本发明提供了一种化合物或其药学上可接受的盐,其化学式为(I):(I)其中R1、R2、R3、R4、R5、R26、R27、y、R、M、W、L、V、T、Y、J、K和A如本文所述,该化合物的治疗用途,作为研究化学品的用途,含有该化合物的制药组合物和组合物,以及制备本发明化合物的方法。
    公开号:
    WO2022249060A1
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