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(E)-N'-[2-(2-chloro-5-nitrophenyl)-7-(4-chlorophenyl)-4-cyano-3-dimethylamino-2H-pyrazolo[3,4-c]pyridin-5-yl]-N,N-dimethylformamidine | 1445137-99-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-N'-[2-(2-chloro-5-nitrophenyl)-7-(4-chlorophenyl)-4-cyano-3-dimethylamino-2H-pyrazolo[3,4-c]pyridin-5-yl]-N,N-dimethylformamidine
英文别名
——
(E)-N'-[2-(2-chloro-5-nitrophenyl)-7-(4-chlorophenyl)-4-cyano-3-dimethylamino-2H-pyrazolo[3,4-c]pyridin-5-yl]-N,N-dimethylformamidine化学式
CAS
1445137-99-4
化学式
C24H20Cl2N8O2
mdl
——
分子量
523.381
InChiKey
UJBFRSCPHATZTP-XODNFHPESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.46
  • 重原子数:
    36.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    116.48
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    8.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-N'-[2-(2-chloro-5-nitrophenyl)-7-(4-chlorophenyl)-4-cyano-3-dimethylamino-2H-pyrazolo[3,4-c]pyridin-5-yl]-N,N-dimethylformamidine 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下, 反应 3.0h, 以67%的产率得到2-(2-Chloro-5-nitrophenyl)-4-(4-chlorophenyl)-1-dimethylamino-2H-pyrazolo[4',3':4,5]-pyrido[2,3-d]pyrimidine-9-amine
    参考文献:
    名称:
    在合成吡唑并[3,4- c ]吡啶和吡唑并[4',3':4,5]吡啶并[2,3- d ]时,将非二甲基氨基甲氧基卡宾与芳基氮杂环丁酸酯的非相容性亲核[4 + 1] ]嘧啶
    摘要:
    之间的新的反应的2-氨基-5- arylazonicotinonitriles 3C -克和二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛(DMF-DMA),导致了一类新的吡唑并[3,4的形成Ç ] -吡啶衍生物8,已经研制成功。认为该过程是通过未经证实的[4 + 1]环加成途径进行的,该过程涉及从DMF-DMA生成的亲核加成(二甲氨基)-甲氧基卡宾到芳基氮烟酸酯3c – g。观察到吡啶衍生物8与氨在回流的乙酸中反应,生成新的吡唑并[4',3':4,5]吡啶[2,3- d ]嘧啶衍生物9。吡啶并的其他成员并[2,3- d ]嘧啶家族13通过反应之间合成的2-氨基-5- arylazonicotinate乙酯图3a,b和DMF-DMA,即产生脒衍生物10a中,b 经历环化以产生当在回流的乙酸中用氨处理时,相应的吡啶并[2,3- d ]嘧啶13a,b。最后,该努力的结果表明,吡啶并[2,3- d ]嘧啶13a,b也
    DOI:
    10.1016/j.tet.2013.05.040
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    在合成吡唑并[3,4- c ]吡啶和吡唑并[4',3':4,5]吡啶并[2,3- d ]时,将非二甲基氨基甲氧基卡宾与芳基氮杂环丁酸酯的非相容性亲核[4 + 1] ]嘧啶
    摘要:
    之间的新的反应的2-氨基-5- arylazonicotinonitriles 3C -克和二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛(DMF-DMA),导致了一类新的吡唑并[3,4的形成Ç ] -吡啶衍生物8,已经研制成功。认为该过程是通过未经证实的[4 + 1]环加成途径进行的,该过程涉及从DMF-DMA生成的亲核加成(二甲氨基)-甲氧基卡宾到芳基氮烟酸酯3c – g。观察到吡啶衍生物8与氨在回流的乙酸中反应,生成新的吡唑并[4',3':4,5]吡啶[2,3- d ]嘧啶衍生物9。吡啶并的其他成员并[2,3- d ]嘧啶家族13通过反应之间合成的2-氨基-5- arylazonicotinate乙酯图3a,b和DMF-DMA,即产生脒衍生物10a中,b 经历环化以产生当在回流的乙酸中用氨处理时,相应的吡啶并[2,3- d ]嘧啶13a,b。最后,该努力的结果表明,吡啶并[2,3- d ]嘧啶13a,b也
    DOI:
    10.1016/j.tet.2013.05.040
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