4-amino-6-({2-[4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-butoxy]-biphenyl-4-ylmethyl}-amino)-7-((2R,3R,4R,5R)-3,4-dihydroxy-5-hydroxymethyl-3-methyl-tetrahydro-furan-2-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carbonitrile | 1214287-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 4-amino-6-({2-[4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-butoxy]-biphenyl-4-ylmethyl}-amino)-7-((2R,3R,4R,5R)-3,4-dihydroxy-5-hydroxymethyl-3-methyl-tetrahydro-furan-2-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carbonitrile
• CAS: 1214287-80-5
• 化学式: C₃₆H₄₈N₆O₆Si
• 分子量: 688.899
• InChiKey: JZABXNGJNWVSAV-OOZGSREOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.35
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  180.93
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-6-({2-[4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-butoxy]-biphenyl-4-ylmethyl}-amino)-7-((2R,3R,4R,5R)-3,4-dihydroxy-5-hydroxymethyl-3-methyl-tetrahydro-furan-2-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carbonitrile 在 甲醇 、 氟化铵 作用下， 反应 16.0h， 生成 4-amino-7-((2R,3R,4R,5R)-3,4-dihydroxy-5-hydroxymethyl-3-methyl-tetrahydro-furan-2-yl)-6-{[2-(4-hydroxy-butoxy)-biphenyl-4-ylmethyl]-amino}-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED AMINE DERIVATIVE AND MEDICINAL COMPOSITION COMPRISING SAME AS THE ACTIVE INGREDIENT

  摘要：

  以下是通式（I）所代表的化合物： 其中，----代表单键或双键；L代表-NH-或类似结构；X1代表N或C，若X1为N，则X2代表C-R，若X1为C，则X2代表N-R1或类似结构；Y可以相同也可以不同，代表CH2或类似结构；A代表以下通式所代表的非天然糖残基： 其中，m代表0到1；----代表单键或双键；X代表O或类似结构；R3至R8可以相同也可以不同，代表羟基或类似结构；B代表以下通式所代表的基团： 其中，n和k代表0到5；----代表单键或双键；Z1至Z16可以相同也可以不同，代表CH或类似结构；R10和R11可以相同也可以不同，代表具有1到5个碳原子的低碳基氧基或类似结构；R15代表氢原子或类似结构，其药学上可接受的盐、前药、水合物或溶剂化物。由于具有优异的CNT2抑制活性，并且表现出高度的体内稳定性和稳定的物理化学性质，因此上述化合物可用作治疗高尿酸血症的药物。

  公开号：

  EP2332953A1