((2R)-3c-benzyloxycarbonylamino-2r-carboxymethoxy-4-oxo-azetidin-1-yl)-(triphenyl-λ⁵-phosphanylidene)-acetic acid benzhydryl ester | 66126-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((2R)-3c-benzyloxycarbonylamino-2r-carboxymethoxy-4-oxo-azetidin-1-yl)-(triphenyl-λ⁵-phosphanylidene)-acetic acid benzhydryl ester
• CAS: 66126-73-6
• 化学式: C₄₆H₃₉N₂O₈P
• 分子量: 778.798
• InChiKey: NFLPSKHLQNYFJG-RCDGGPPNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.01
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  131.47
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2R)-3c-benzyloxycarbonylamino-2r-carboxymethoxy-4-oxo-azetidin-1-yl)-(triphenyl-λ⁵-phosphanylidene)-acetic acid benzhydryl ester 在 N,N-二甲基乙酰胺 作用下， 以 乙酸酐 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (1S)-7-[benzhydryloxycarbonyl-(triphenyl-λ⁵-phosphanylidene)-methyl]-3,8-dioxo-(1rH,6cH)-5-oxa-2,7-diaza-bicyclo[4.2.0]octane-2-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  β-内酰胺类抗生素的合成研究。19. 3'-nor型1-氧杂苯丙胺的合成

  摘要：

  描述了由6-APA合成光学活性的3'-nor-型1-氧杂苯丙氨酸。还制备了对硝基苄基7β-氨基-3-氯-7α-甲氧基-1-氧杂-3-cephem-4-羧酸酯39。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)86758-7