methyl 5-(4-(6-((5-((2-chloro-6-methylphenyl)carbamoyl)thiazol-2-yl)amino)-2-methylpyrimidin-4-yl)piperazin-1-yl)pentanoate | 1012058-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 5-(4-(6-((5-((2-chloro-6-methylphenyl)carbamoyl)thiazol-2-yl)amino)-2-methylpyrimidin-4-yl)piperazin-1-yl)pentanoate
• 英文别名: Methyl 5-[4-[6-[[5-[(2-chloro-6-methylphenyl)carbamoyl]-1,3-thiazol-2-yl]amino]-2-methylpyrimidin-4-yl]piperazin-1-yl]pentanoate；methyl 5-[4-[6-[[5-[(2-chloro-6-methylphenyl)carbamoyl]-1,3-thiazol-2-yl]amino]-2-methylpyrimidin-4-yl]piperazin-1-yl]pentanoate
• CAS: 1012058-69-3
• 化学式: C₂₆H₃₂ClN₇O₃S
• 分子量: 558.104
• InChiKey: HOCSUOGINNHUFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.66
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  112.58
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-(4-(6-((5-((2-chloro-6-methylphenyl)carbamoyl)thiazol-2-yl)amino)-2-methylpyrimidin-4-yl)piperazin-1-yl)pentanoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 N-(2-chloro-6-methylphenyl)-2-((6-(4-(5-(5-(4-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)phenyl)-2,5-diazabicyclo[2.2.2]octan-2-yl)-5-oxopentyl)piperazin-1-yl)-2-methylpyrimidin-4-yl)amino)thiazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS AND METHODS COMPRISING SUBSTITUTED N-(2-CHLORO-6-METHYLPHENYL)-2-((6-(6-MEMBERED HETEROCYCLOALKYL)-2-METHYLPYRIMIDIN-4-YL)AMINO)THIAZOLE-5-CARBOXAMIDE ANALOGUES
  [FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS COMPRENANT DES ANALOGUES DE N-(2-CHLORO-6-MÉTHYLPHÉNYL)-2-((6-(HÉTÉROCYCLOALKYLE À 6 CHAÎNONS)-2-MÉTHYLPYRIMIDIN-4-YL)AMINO)THIAZOLE-5-CARBOXAMIDE SUBSTITUÉS

  摘要：

  在一个方面，本公开涉及诱导LCK酪氨酸激酶降解的蛋白水解靶向嵌合分子（PROTACs），即所公开的取代的N-(2-氯-6-甲基苯基)-2-((6-(6-元杂环烷基)-2-甲基嘧啶-4-基)氨基)噻唑-5-甲酰胺类似物。所公开的化合物可通过靶向降解调节 LCK 酪氨酸激酶的活性。在进一步的方面，本公开涉及制造所公开化合物的方法、包含所公开化合物的药物组合物，以及使用其治疗各种临床状况和疾病的方法，例如，可能与LCK酪氨酸激酶功能障碍有关的细胞增殖失控的疾病，如癌症。本摘要旨在作为在特定技术领域进行搜索的扫描工具，并非对本公开内容的限制。

  公开号：

  WO2023096995A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-氯-6-甲基苯基)-2-{[2-甲基-6-(1-哌嗪基)-4-嘧啶基]氨基}-1,3-噻唑-5-甲酰胺 、 5-溴戊酸甲酯 在 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以47 %的产率得到methyl 5-(4-(6-((5-((2-chloro-6-methylphenyl)carbamoyl)thiazol-2-yl)amino)-2-methylpyrimidin-4-yl)piperazin-1-yl)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS AND METHODS COMPRISING SUBSTITUTED N-(2-CHLORO-6-METHYLPHENYL)-2-((6-(6-MEMBERED HETEROCYCLOALKYL)-2-METHYLPYRIMIDIN-4-YL)AMINO)THIAZOLE-5-CARBOXAMIDE ANALOGUES
  [FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS COMPRENANT DES ANALOGUES DE N-(2-CHLORO-6-MÉTHYLPHÉNYL)-2-((6-(HÉTÉROCYCLOALKYLE À 6 CHAÎNONS)-2-MÉTHYLPYRIMIDIN-4-YL)AMINO)THIAZOLE-5-CARBOXAMIDE SUBSTITUÉS

  摘要：

  在一个方面，本公开涉及诱导LCK酪氨酸激酶降解的蛋白水解靶向嵌合分子（PROTACs），即所公开的取代的N-(2-氯-6-甲基苯基)-2-((6-(6-元杂环烷基)-2-甲基嘧啶-4-基)氨基)噻唑-5-甲酰胺类似物。所公开的化合物可通过靶向降解调节 LCK 酪氨酸激酶的活性。在进一步的方面，本公开涉及制造所公开化合物的方法、包含所公开化合物的药物组合物，以及使用其治疗各种临床状况和疾病的方法，例如，可能与LCK酪氨酸激酶功能障碍有关的细胞增殖失控的疾病，如癌症。本摘要旨在作为在特定技术领域进行搜索的扫描工具，并非对本公开内容的限制。

  公开号：

  WO2023096995A1