{5-[4-(2-azido-ethyl)-[1,2,3]triazol-1-yl]-2-methyl-phenyl}-[2-chloro-4-(2,4-difluoro-phenylamino)-phenyl]methanone | 890053-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {5-[4-(2-azido-ethyl)-[1,2,3]triazol-1-yl]-2-methyl-phenyl}-[2-chloro-4-(2,4-difluoro-phenylamino)-phenyl]methanone
• CAS: 890053-20-0
• 化学式: C₂₄H₁₈ClF₂N₇O
• 分子量: 493.903
• InChiKey: NSURLASKGVENRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.33
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  108.57
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {5-[4-(2-azido-ethyl)-[1,2,3]triazol-1-yl]-2-methyl-phenyl}-[2-chloro-4-(2,4-difluoro-phenylamino)-phenyl]methanone 在 水 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 {5-[4-(2-amino-ethyl)-[1,2,3]triazol-1-yl]-2-methyl-phenyl}-[2-chloro-4-(2,4-difluoro-phenylamino)-phenyl]-methanone
  参考文献：
  名称：

  Triazole substituted aminobenzophenone compounds

  摘要：

  该发明涉及根据式Ia和Ib的新化合物，这些化合物可用于治疗炎症性、眼科疾病或癌症等疾病。

  公开号：

  US20060128766A1
• 作为产物：
  描述：

  toluene-4-sulfonic acid 2-(1-{3-[2-chloro-4-(2,4-difluoro-phenylamino)-benzoyl]-4-methyl-phenyl}-1H-[1,2,3]triazol-4-yl)-ethyl ester 在 sodium azide 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 {5-[4-(2-azido-ethyl)-[1,2,3]triazol-1-yl]-2-methyl-phenyl}-[2-chloro-4-(2,4-difluoro-phenylamino)-phenyl]methanone
  参考文献：
  名称：

  Triazole substituted aminobenzophenone compounds

  摘要：

  该发明涉及根据式Ia和Ib的新化合物，这些化合物可用于治疗炎症性、眼科疾病或癌症等疾病。

  公开号：

  US20060128766A1