2(S)-N-cyclopropyl-N-[1-(3-methyl-2-methylaminopentanoyl)-piperidin-4-yl]-3-trifluoromethylbenzenesulfonamide hydrochloride | 884307-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2(S)-N-cyclopropyl-N-[1-(3-methyl-2-methylaminopentanoyl)-piperidin-4-yl]-3-trifluoromethylbenzenesulfonamide hydrochloride
• CAS: 884307-90-8
• 化学式: C₂₂H₃₂F₃N₃O₃S*ClH
• 分子量: 512.037
• InChiKey: MPEBYMSNSFGPBY-QNNMEKCMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  69.72
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1-{4-[cyclopropyl-(3-trifluoromethylbenzenesulfonyl)amino]-piperidine-1-carbonyl}-2-methylbutyl)methylcarbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2(S)-N-cyclopropyl-N-[1-(3-methyl-2-methylaminopentanoyl)-piperidin-4-yl]-3-trifluoromethylbenzenesulfonamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  4-phenylsulfonamidopiperidines as calcium channel blockers

  摘要：

  该发明涉及式(I)的哌啶基化合物：或其药用可接受的盐、前药或溶剂，其中R1-R3和Z如规范中所述。该发明还涉及一种用于识别此类化合物作为N-型钙通道调节剂或阻断剂的测定方法。该发明还涉及式(I)的化合物和通过上述测定方法鉴定的化合物，以及使用这些化合物来治疗、预防或改善对钙通道阻断作出反应的疾病，尤其是N-型钙通道。本发明的化合物特别适用于治疗疼痛。

  公开号：

  US20090105249A1