2-(2-fluoro-4-iodophenylamino)-8-(2-hydroxyethylimino)-5,5-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-thieno[2,3-c]azepine-3-carboxylic acid ethyl ester | 1174459-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2-(2-fluoro-4-iodophenylamino)-8-(2-hydroxyethylimino)-5,5-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-thieno[2,3-c]azepine-3-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 1174459-74-5
• 化学式: C₂₁H₂₅FIN₃O₃S
• 分子量: 545.417
• InChiKey: MRMDAKAKMGVXJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.32
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  82.95
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-fluoro-4-iodophenylamino)-8-(2-hydroxyethylimino)-5,5-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-thieno[2,3-c]azepine-3-carboxylic acid ethyl ester 在 磺酰氯 作用下， 反应 18.0h， 以65%的产率得到8-(2-fluoro-4-iodophenylamino)-5,5-dimethyl-2,4,5,6-tetrahydro-3H-9-thia-1,3a-diaza-cyclopenta[e]azulene-7-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED TRICYCLIC THIOPHENE DERIVATIVES AS MEK INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE THIOPHÈNE TRICYCLIQUE CONDENSÉS SERVANT D'INHIBITEURS DE MEK

  摘要：

  一系列在2-位置被取代苯胺基团取代的融合三环噻吩衍生物，作为选择性抑制人类MEK（MAPKK）酶的药物，在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、增殖（包括肿瘤学）和疼痛条件方面。

  公开号：

  WO2009093009A1