benzyl [(1S,2S,4S)-2-hydroxy-1-{(S)-2-[4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)benzyl]-3-methylbutyl}-5-methyl-4-(1-oxypyridin-4-ylcarbamoyl)hexyl]carbamate | 890775-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl [(1S,2S,4S)-2-hydroxy-1-{(S)-2-[4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)benzyl]-3-methylbutyl}-5-methyl-4-(1-oxypyridin-4-ylcarbamoyl)hexyl]carbamate
• CAS: 890775-16-3
• 化学式: C₃₈H₅₃N₃O₈
• 分子量: 679.854
• InChiKey: FCLWSNLHAYHDPN-DYTOPAQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.91
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  142.29
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl [(1S,2S,4S)-2-hydroxy-1-{(S)-2-[4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)benzyl]-3-methylbutyl}-5-methyl-4-(1-oxypyridin-4-ylcarbamoyl)hexyl]carbamate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 C.I.酸性橙108 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(1-oxypyridin-4-yl)-5(S)-amino-4(S)-hydroxy-2(S)-isopropyl-7(S)-[4-methoxy-3-(3-methoxy-propoxy)benzyl]-8-methylnonanamide
  参考文献：
  名称：

  5-Amino-4-hydroxy-2-isopropyl-7-[4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)benzyl]-8-methylnonanamides as therapeutic compounds

  摘要：

  使用一般公式（1）及其药用盐的化合物，其中取代基R的定义在描述中详细说明，作为β-分泌酶、蛋白酶D、血浆素酶II和/或HIV蛋白酶抑制剂。

  公开号：

  EP1867329A3
• 作为产物：
  描述：

  benzyl [(1S,2S,4S)-2-hydroxy-1-{(S)-2-[4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)benzyl]-3-methylbutyl}-5-methyl-4-(pyridin-4-ylcarbamoyl)hexyl]carbamate 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 benzyl [(1S,2S,4S)-2-hydroxy-1-{(S)-2-[4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)benzyl]-3-methylbutyl}-5-methyl-4-(1-oxypyridin-4-ylcarbamoyl)hexyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  5-Amino-4-hydroxy-2-isopropyl-7-[4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)benzyl]-8-methylnonanamides as therapeutic compounds

  摘要：

  使用一般公式（1）及其药用盐的化合物，其中取代基R的定义在描述中详细说明，作为β-分泌酶、蛋白酶D、血浆素酶II和/或HIV蛋白酶抑制剂。

  公开号：

  EP1867329A3

文献信息

• 5-Amino-4-Hydroxy-2-Isopropyl-7-[4-Methoxy-3-(3-Methoxypropoxy)Benzyl]-8-Methylnonamides
  申请人：Herold Peter

  公开号：US20080167381A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  Compounds of the general formula (I) in which R is heterocyclyl which is bonded via a carbon atom and is mono- or polysubstituted by C 1-6 -alkyl, trifluoromethyl, nitro, amino, C 1-6 -alkylamino, di-C 1-6 -alkylamino, C 2-6 -alkenyl, C 2-6 -alkynyl, C 1-6 -alkoxy, C 1-6 -alkylcarbonyloxy, C 0-6 -alkylcarbonylamino, C 1-6 -alkoxycarbonylamino, hydroxyl, halogen, oxide, cyano, optionally N-mono- or N,N-di-C 1-8 -alkylated carbamoyl, optionally esterified carboxyl or C 1-6 -alkylenedioxy, or is substituted by oxo and mono- or polysubstituted by C 1-6 -alkyl, trifluoromethyl, nitro, amino, C 1-6 -alkylamino, di-C 1-6 -alkylamino, C2-6-alkenyl, C 2-6 -alkynyl, C 1-6 -alkoxy, C 1-6 -alkylcarbonyloxy, C 0-6 -alkylcarbonylamino, C 1-6 -alkoxycarbonylamino, hydroxyl, halogen, oxide, cyano, optionally N-mono- or N,N-di-C 1-8 -alkylated carbamoyl, optionally esterified carboxyl or C 1-6 -alkylenedioxy, and salts, especially pharmaceutically usable salts have renin-inhibiting properties and can be used as medicaments.

  通式（I）的化合物，其中R是杂环基，通过碳原子连接，并且是单烷基或多烷基取代的，取代基为C1-6-烷基，三氟甲基，硝基，氨基，C1-6-烷基氨基，二C1-6-烷基氨基，C2-6-烯基，C2-6-炔基，C1-6-烷氧基，C1-6-烷基羧酸酯基，C0-6-烷基羧酰胺，C1-6-烷氧羧酰胺，羟基，卤素，氧化物，氰基，可选地N-单或N，N-二C1-8-烷基化的氨基甲酰基，可选地酯化的羧基或C1-6-烷基二氧基，或被氧化并且单烷基或多烷基取代的，取代基为C1-6-烷基，三氟甲基，硝基，氨基，C1-6-烷基氨基，二C1-6-烷基氨基，C2-6-烯基，C2-6-炔基，C1-6-烷氧基，C1-6-烷基羧酸酯基，C0-6-烷基羧酰胺，C1-6-烷氧羧酰胺，羟基，卤素，氧化物，氰基，可选地N-单或N，N-二C1-8-烷基化的氨基甲酰基，可选地酯化的羧基或C1-6-烷基二氧基，以及盐，特别是药学上可用的盐具有抑制肾素的作用，可用作药物。
• WO2006/61427
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——