2-Biphenyl-4-yl-5-bromo-5-bromomethyl-[1,3]dioxane | 172290-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Biphenyl-4-yl-5-bromo-5-bromomethyl-[1,3]dioxane
• CAS: 172290-53-8
• 化学式: C₁₇H₁₆Br₂O₂
• 分子量: 412.121
• InChiKey: BKWFGAAWAXBDAJ-QAQDUYKDSA-N

物化性质

• 沸点：
  487.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.554±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.93
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Biphenyl-4-yl-5-bromo-5-bromomethyl-[1,3]dioxane 在 甲醇 、 potassium (1R,2S)-N-methylephedrinate 、 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 96.0h， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Dehydrohalogenation Using Chiral Alkoxides:  Design of a Catalytic System Allowing Access to Axially Dissymmetric Compounds

  摘要：

  The use of chiral alkoxides obtained from ephedrines for enantioselective proton abstraction is described in full. These reagents allow the practical obtention of axially dissymmetric 1,3-dioxanes via highly enantioselective dehydrohalogenation reactions. The conditions for a catalytic use of these chiral alkoxides are defined.

  DOI：

  10.1021/jo9806456
• 作为产物：
  描述：

  2-Biphenyl-4-yl-5-methylene-[1,3]dioxane 在 溴 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到2-Biphenyl-4-yl-5-bromo-5-bromomethyl-[1,3]dioxane
  参考文献：
  名称：

  Amadji, Morad; Vadecard, Jerome; Schimmel, Ulrike, Journal of Chemical Research - Part S, 1995, # 9, p. 362 - 363

  摘要：

  DOI：

文献信息

• First Catalytic Enantioselective Proton Abstraction Using Chiral Alkoxides
  作者：Morad Amadji、Jérôme Vadecard、Jean-Christophe Plaquevent、Lucette Duhamel、Pierre Duhamel

  DOI：10.1021/ja960816t

  日期：1996.1.1