4-((4-(trifluoromethyl)benzylidene)amino)benzoic acid methyl ester | 387843-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-((4-(trifluoromethyl)benzylidene)amino)benzoic acid methyl ester
• CAS: 387843-25-6
• 化学式: C₁₆H₁₂F₃NO₂
• 分子量: 307.272
• InChiKey: XWHGFYMBJMDIRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.24
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  38.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((4-(trifluoromethyl)benzylidene)amino)benzoic acid methyl ester 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 Methyl 4-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methylamino]benzoate
  参考文献：
  名称：

  基于苄氨基甲酮的胆固醇酯转移蛋白抑制剂的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  胆固醇酯转移蛋白 (CETP) 是一种糖蛋白，参与在高密度脂蛋白 (HDL) 和低密度脂蛋白 (LDL) 之间运输脂蛋白颗粒和中性脂质，因此它是治疗血脂异常和相关疾病的合适靶点。在我们之前报道的用于 CETP 抑制的药效团和 QSAR 模型的指导下，我们合成并生物测定了一系列苄氨基甲酮。最有效的说明在 10 μM 时有 30% CETP 抑制。

  DOI：

  10.3390/molecules15085721
• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲基苯甲醛 、 4-氨基苯甲酸甲酯 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-((4-(trifluoromethyl)benzylidene)amino)benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  基于苄氨基甲酮的胆固醇酯转移蛋白抑制剂的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  胆固醇酯转移蛋白 (CETP) 是一种糖蛋白，参与在高密度脂蛋白 (HDL) 和低密度脂蛋白 (LDL) 之间运输脂蛋白颗粒和中性脂质，因此它是治疗血脂异常和相关疾病的合适靶点。在我们之前报道的用于 CETP 抑制的药效团和 QSAR 模型的指导下，我们合成并生物测定了一系列苄氨基甲酮。最有效的说明在 10 μM 时有 30% CETP 抑制。

  DOI：

  10.3390/molecules15085721

文献信息

• Regiodivergent C−H Annulation of Imines with Unsymmetrical Alkynes Using Transient Directing Alcohols via Rh(III) Catalysis
  作者：Bairong Liu、Yabo Chen、Qixin Liang、Yuyao Liang、Bifu Liu、Yuan Liu、Yang Gao、Qian Chen、Yanping Huo、Xianwei Li

  DOI：10.1002/adsc.202300167

  日期：2023.6.20

  Regiodivergent [3+2] and [4+2] C−H annulation of imines and imidate esters with unsymmetrical alkynes has been achieved under Rh(III) catalysis. Further transformation of the aldehyde and TMS functionality on the indene products is also demonstrated. The current work highlights the alcohols-directed multiple C−H annulation of imines and imidate esters, leading to diverse fused heterocycles.

  在 Rh(III) 催化下，亚胺和亚氨酸酯与不对称炔烃发生区域发散的 [3+2] 和 [4+2] C−H 环化。还展示了茚产品上醛和 TMS 官能团的进一步转化。目前的工作强调了醇引导的亚胺和亚氨酸酯的多个 C−H 环化，从而产生多种稠合杂环。
• CN115650914
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• CN115947668
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——