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(E)-7,7-bis(ethoxycarbonyl)-5-methylundec-4-en-9-ynoic acid | 1233027-43-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-7,7-bis(ethoxycarbonyl)-5-methylundec-4-en-9-ynoic acid
英文别名
——
(E)-7,7-bis(ethoxycarbonyl)-5-methylundec-4-en-9-ynoic acid化学式
CAS
1233027-43-4
化学式
C18H26O6
mdl
——
分子量
338.401
InChiKey
DPNQXRNLYYRTLV-GXDHUFHOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.71
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    10.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.61
  • 拓扑面积:
    89.9
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-7,7-bis(ethoxycarbonyl)-5-methylundec-4-en-9-ynoic acid 在 silver hexafluoroantimonate 、 MeO-DTB-BIPHEP(AuCl)2 作用下, 以 间二甲苯 为溶剂, 以86%的产率得到diethyl (4aR,8aR,Z)-8a-methyl-5-ethylidene-2-oxooctahydro-7H-chromene-7,7-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    金(I)-催化的对映选择性多环化反应
    摘要:
    描述了一系列由阳离子双膦金配合物催化的对映选择性多环化反应。多环化反应使用炔作为起始基团,以金促进的 6-exo-dig 环化开始,可以用各种亲核试剂终止,包括羧酸、酚、磺酰胺和富电子芳基。这种方法允许在一次操作中制备多达四个键,具有出色的非对映选择性和对映选择性。
    DOI:
    10.1021/ja103544p
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