N-[2-hydroxy-1-(4-hydroxy-phenyl)-ethyl]-4-nitrobenzenesulfonamide | 1217489-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-hydroxy-1-(4-hydroxy-phenyl)-ethyl]-4-nitrobenzenesulfonamide
• CAS: 1217489-95-6
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₆S
• 分子量: 338.341
• InChiKey: NMKLDYDPPVWDLF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  599.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.498±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.31
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  129.77
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-hydroxy-1-(4-hydroxy-phenyl)-ethyl]-4-nitrobenzenesulfonamide 在 potassium carbonate 、 苯硫酚 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 42.0h， 以97%的产率得到4-(1-amino-2-hydroxy-ethyl)-phenol
  参考文献：
  名称：

  铁催化的烯烃氨基羟基化

  摘要：

  我们发现 N-磺酰基恶氮丙啶在铁盐存在下与范围广泛的烯烃反应得到 1,3-恶唑烷。该过程提供了获得 1,2-氨基醇的途径，其具有与我们实验室先前报道的铜催化氧化胺化产生的区域选择性相反的意义。Thus, either regioisomeric form of 1,2-aminoalcohols can easily be obtained from the reaction of oxaziridines with olefins, and the sense of regioselectivity can be controlled by the appropriate choice of inexpensive, nontoxic, first-row transition-metal catalyst.

  DOI：

  10.1021/ja1013536
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-nitrobenzenesulfonyl)-4-(4-acetoxyphenyl)-2-(2,4-dichlorophenyl)-1,3-oxazolane 在 盐酸 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以89%的产率得到N-[2-hydroxy-1-(4-hydroxy-phenyl)-ethyl]-4-nitrobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  铁催化的烯烃氨基羟基化

  摘要：

  我们发现 N-磺酰基恶氮丙啶在铁盐存在下与范围广泛的烯烃反应得到 1,3-恶唑烷。该过程提供了获得 1,2-氨基醇的途径，其具有与我们实验室先前报道的铜催化氧化胺化产生的区域选择性相反的意义。Thus, either regioisomeric form of 1,2-aminoalcohols can easily be obtained from the reaction of oxaziridines with olefins, and the sense of regioselectivity can be controlled by the appropriate choice of inexpensive, nontoxic, first-row transition-metal catalyst.

  DOI：

  10.1021/ja1013536