S-ethyl 2-cyano-2-phenylethanethioate | 1217897-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S-ethyl 2-cyano-2-phenylethanethioate
• CAS: 1217897-73-8
• 化学式: C₁₁H₁₁NOS
• 分子量: 205.28
• InChiKey: UUIFQNOHKWOYRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.57
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  40.86
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  偶氮二甲酸二叔丁酯 、 S-ethyl 2-cyano-2-phenylethanethioate 在 10,16-Bis[4-(3,5-ditert-butylphenyl)phenyl]-13-azapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaene-13-carboximidamide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醚 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 S-ethyl 2-cyano-2-N,N'-di(tert-butoxycarbonyl)hydrazino-2-phenylethanethioate 、 S-ethyl 2-cyano-2-N,N'-di(tert-butoxycarbonyl)hydrazino-2-phenylethanethioate
  参考文献：
  名称：

  轴向手性胍碱催化α-氰基硫代乙酸酯与偶氮二羧酸酯的对映选择性亲电胺化

  摘要：

  使用轴向手性胍作为手性布朗斯台德碱催化剂证明了α-取代的氰基硫代乙酸盐与偶氮二羧酸酯的对映选择性亲电胺化。以优异的对映选择性形成了相应的产物，该产物在α-碳原子上具有一个四级立体异构中心。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900594