4-(allyloxy)-1-phenyl-4-p-tolylbut-2-ynyl acetate | 1048639-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(allyloxy)-1-phenyl-4-p-tolylbut-2-ynyl acetate
• CAS: 1048639-40-2
• 化学式: C₂₂H₂₂O₃
• 分子量: 334.415
• InChiKey: JCPVQQOVWLLRRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.55
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(allyloxy)-1-phenyl-4-p-tolylbut-2-ynyl acetate 在 一氧化碳 、 platinum(II) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 (E)-3-(4-methylbenzoyl)-1-phenylhexa-1,5-dien-2-yl acetate 、 (Z)-3-(4-methylbenzoyl)-1-phenylhexa-1,5-dien-2-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  PtCl₂-Catalyzed Tandem Triple Migration Reaction toward (Z)-1,5-Dien-2-yl Esters

  摘要：

  A novel method for the selective synthesis of (Z)-1,5-dien-2-yl esters has been developed though Pt(II)-catalyzed tandem 1,2-acyl and 1,2-hydride migration, along with an allyl migration reaction of propargylic carboxylates with electronically unbiased internal alkynes. The unusual selectivity of 1,2-acyloxy migration was realized.

  DOI：

  10.1021/ol8015463
• 作为产物：
  描述：

  、 乙酸酐 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(allyloxy)-1-phenyl-4-p-tolylbut-2-ynyl acetate
  参考文献：
  名称：

  PtCl₂-Catalyzed Tandem Triple Migration Reaction toward (Z)-1,5-Dien-2-yl Esters

  摘要：

  A novel method for the selective synthesis of (Z)-1,5-dien-2-yl esters has been developed though Pt(II)-catalyzed tandem 1,2-acyl and 1,2-hydride migration, along with an allyl migration reaction of propargylic carboxylates with electronically unbiased internal alkynes. The unusual selectivity of 1,2-acyloxy migration was realized.

  DOI：

  10.1021/ol8015463