6-[(2,6-dimethoxyphenoxy)methyl]-5-hydroxy-5-methyl-2-[3-(N-2-nitrophenylsulfonyl-N-phenylmethyl)aminopropyl]-2,3,4,5-tetrahydro-[1H]-2-benzazepin-4-one | 1043871-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-[(2,6-dimethoxyphenoxy)methyl]-5-hydroxy-5-methyl-2-[3-(N-2-nitrophenylsulfonyl-N-phenylmethyl)aminopropyl]-2,3,4,5-tetrahydro-[1H]-2-benzazepin-4-one
• CAS: 1043871-01-7
• 化学式: C₃₆H₃₉N₃O₉S
• 分子量: 689.786
• InChiKey: IGLVVLPMAKKUBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.06
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  148.75
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[(2,6-dimethoxyphenoxy)methyl]-5-hydroxy-5-methyl-2-[3-(N-2-nitrophenylsulfonyl-N-phenylmethyl)aminopropyl]-2,3,4,5-tetrahydro-[1H]-2-benzazepin-4-one 在 potassium carbonate 、 苯硫酚 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以97%的产率得到6-[(2,6-dimethoxyphenoxy)methyl]-5-hydroxy-5-methyl-2-[3-(N-phenylmethyl)aminopropyl]-2,3,4,5-tetrahydro-[1H]-2-benzazepin-4-one
  参考文献：
  名称：

  6-芳氧基甲基-5-羟基-2,3,4,5-四氢-[1H] -2-苯并ze庚因-4-one的合成：毒蕈碱（M3）拮抗剂。

  摘要：

  描述了外消旋6-芳氧基甲基-5-羟基-2,3,4,5- [1H] -2-四氢苯并ze庚因-4-酮的合成，以评价其为毒蕈碱（M（3））拮抗剂。由2，6-二甲基-1-溴苯制备2- [2-叔丁基二甲基甲硅烷基氧基甲基-6-（2,6-二甲氧基苯氧基甲基）苯基]丙烷-2-醇，并将其制得N- [3-（2,6 -二甲氧基苯氧基甲基）-2-（丙烯-2-基）苯基]甲基-N-丙-2-烯基2-硝基苯磺酰胺。但是，尝试通过烯烃复分解环化该二烯是不成功的，开链烯烃是唯一分离的产物，其收率高达70％。在6-芳氧基甲基-5-羟基四氢苯并ze庚因-4-酮的第二种方法中，甲基（Z）-3- [2-（1-叔丁基二甲基甲硅烷基氧基甲基）-6-（1,6-二甲氧基苯氧基甲基）苯基l]但是- 2-烯酸酯转化为（Z）-3- [2-羟甲基-6-（2，在Mitsunobu条件下将6-二甲氧基苯氧基甲基）苯基]丁-2-烯基2-硝基苯磺酰胺环化为相应的2，3-二氢-[1H]

  DOI：

  10.1039/b801208c
• 作为产物：
  描述：

  (4RS,5SR)-4,5-dihydroxy-6-[(2,6-dimethoxyphenoxy)methyl]-5-methyl-2-[3-(N-2-nitrophenylsulfonyl-N-phenylmethyl)aminopropyl]-2,3,4,5-tetrahydro-[1H]-2-benzazepine 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以82%的产率得到6-[(2,6-dimethoxyphenoxy)methyl]-5-hydroxy-5-methyl-2-[3-(N-2-nitrophenylsulfonyl-N-phenylmethyl)aminopropyl]-2,3,4,5-tetrahydro-[1H]-2-benzazepin-4-one
  参考文献：
  名称：

  6-芳氧基甲基-5-羟基-2,3,4,5-四氢-[1H] -2-苯并ze庚因-4-one的合成：毒蕈碱（M3）拮抗剂。

  摘要：

  描述了外消旋6-芳氧基甲基-5-羟基-2,3,4,5- [1H] -2-四氢苯并ze庚因-4-酮的合成，以评价其为毒蕈碱（M（3））拮抗剂。由2，6-二甲基-1-溴苯制备2- [2-叔丁基二甲基甲硅烷基氧基甲基-6-（2,6-二甲氧基苯氧基甲基）苯基]丙烷-2-醇，并将其制得N- [3-（2,6 -二甲氧基苯氧基甲基）-2-（丙烯-2-基）苯基]甲基-N-丙-2-烯基2-硝基苯磺酰胺。但是，尝试通过烯烃复分解环化该二烯是不成功的，开链烯烃是唯一分离的产物，其收率高达70％。在6-芳氧基甲基-5-羟基四氢苯并ze庚因-4-酮的第二种方法中，甲基（Z）-3- [2-（1-叔丁基二甲基甲硅烷基氧基甲基）-6-（1,6-二甲氧基苯氧基甲基）苯基l]但是- 2-烯酸酯转化为（Z）-3- [2-羟甲基-6-（2，在Mitsunobu条件下将6-二甲氧基苯氧基甲基）苯基]丁-2-烯基2-硝基苯磺酰胺环化为相应的2，3-二氢-[1H]

  DOI：

  10.1039/b801208c