N,N'-bis[2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)ethyl]-5-[(2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)(hydroxyacetyl)amino]-2,4,6-triiodo-1,3-benzenedicarboxamide | 196309-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-bis[2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)ethyl]-5-[(2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)(hydroxyacetyl)amino]-2,4,6-triiodo-1,3-benzenedicarboxamide
• CAS: 196309-04-3
• 化学式: C₂₂H₃₀I₃N₃O₁₀
• 分子量: 877.208
• InChiKey: RJBPZMBWHYOBNC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  867.3±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.062±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.86
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  198.12
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis[2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)ethyl]-5-[(2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)(hydroxyacetyl)amino]-2,4,6-triiodo-1,3-benzenedicarboxamide 在 盐酸 、 水 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 3,4-dihydro-N,N'-bis[2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)ethyl]-5,7-diiodo-4-[2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)ethyl]-3-oxo-2H-1,4-benzoxazine-6,8-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  微笑重排作为制备5-[（（2-羟酰基）氨基] -2,4,6-三碘-1,3-苯二甲酰胺的工具：主要途径和副反应

  摘要：

  在制备5 - [（2-羟基）氨基〕-2,4,6-三碘-1,3-苯二甲酰胺1A-H从图2a-H 2种条件下使用的碱化学计量的量（方法A - 50 NaOH水溶液℃；方法B-在室温下于DMF中的MeONa。只要选择合适的条件，良率就可以达到极佳的水平。伯酰胺2a，b仅用方法B给出1a，b，而用方法A观察到CONH 2部分被广泛水解。用任一方法，N-甲基衍生物2c，d得到1c，d。但是，使用方法B较长的反应时间会导致形成大量的苯并恶嗪酮4c，d。在相同条件下，这是从形成的副产物图案ñ - （hrmhydroxyalkyl）phenoxyacetamides 2E-G是furtherly通过复杂：我）的分子内的环化反应从而导致双环（7F，G）和三环结构（5）二）ñ -脱酰基 iii）双笑容重排反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00764-3
• 作为产物：
  描述：

  5-[(2,2-Dimethyl-[1,3]dioxan-5-ylcarbamoyl)-methoxy]-N,N'-bis-(2-hydroxy-1-hydroxymethyl-ethyl)-2,4,6-triiodo-isophthalamide 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以2.9%的产率得到N,N'-bis[2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)ethyl]-5-[(2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)(hydroxyacetyl)amino]-2,4,6-triiodo-1,3-benzenedicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  微笑重排作为制备5-[（（2-羟酰基）氨基] -2,4,6-三碘-1,3-苯二甲酰胺的工具：主要途径和副反应

  摘要：

  在制备5 - [（2-羟基）氨基〕-2,4,6-三碘-1,3-苯二甲酰胺1A-H从图2a-H 2种条件下使用的碱化学计量的量（方法A - 50 NaOH水溶液℃；方法B-在室温下于DMF中的MeONa。只要选择合适的条件，良率就可以达到极佳的水平。伯酰胺2a，b仅用方法B给出1a，b，而用方法A观察到CONH 2部分被广泛水解。用任一方法，N-甲基衍生物2c，d得到1c，d。但是，使用方法B较长的反应时间会导致形成大量的苯并恶嗪酮4c，d。在相同条件下，这是从形成的副产物图案ñ - （hrmhydroxyalkyl）phenoxyacetamides 2E-G是furtherly通过复杂：我）的分子内的环化反应从而导致双环（7F，G）和三环结构（5）二）ñ -脱酰基 iii）双笑容重排反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00764-3